29026-74-2
中文名称
2-(1-甲基乙氧基)苯胺
英文名称
2-isopropoxyaniline
CAS
29026-74-2
分子式
C9H13NO
分子量
151.21
MOL 文件
29026-74-2.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:22
29026-74-2 结构式
基本信息
中文别名
邻-异丙氧基苯胺2-异丙氧基-苯基胺
2-丙-2-氧基苯胺
苯胺,邻-异丙氧基-
2-(1-甲基乙氧基)苯胺
2-(1-甲基乙氧基)苯烯胺
2-(1-甲基乙氧基)苯胺硫酸盐
苯烯胺,2-(1-甲基乙氧基)-
英文别名
o-Ipao-Isopropoxyaniline
ANILINE, o-ISOPROPOXY-
2-(1-Methylethoxy)aniline
2-(propan-2-yloxy)aniline
2-(1-Methylethoxy)benzenamine
o-Izopropoksyanilina [Polish]
Benzenamine, 2-(1-methylethoxy)-
(2-isopropoxyphenyl)amine sulfate
(2-isopropoxyphenyl)amine(SALTDATA: HCl)
物理化学性质
熔点139-141℃
沸点273.23°C (rough estimate)
密度1.0406 (rough estimate)
折射率1.5380 (estimate)
储存条件2-8°C(protect from light)
酸度系数(pKa)5.17±0.10(Predicted)
形态solid
外观Brown to black Liquid
制备方法
方法1
38753-50-3
29026-74-2
以1-异丙氧基-2-硝基苯为原料合成2-(1-甲基乙氧基)苯胺的一般步骤：将实施例242A的产物（5.00g，27.5mmol）溶于甲醇中，加入10％Pd/C催化剂，在氢气压力（60psi）下进行催化氢化反应。反应完成后，通过过滤去除催化剂，滤液经减压浓缩，得到3.75g（产率90％）的目标产物2-(1-甲基乙氧基)苯胺，呈棕色油状。产物结构经1H NMR（400MHz，CDCl3）确认：δ1.35（d，6H，J = 6.1Hz），3.77（br s，2H），4.52（m，1H），6.75（m，4H）；质谱（DCI/NH3）显示m/e 152（M + H）+。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 16, p. 4320 - 4323
[2] Patent: US2003/229094, 2003, A1. Location in patent: Page 107
[3] Patent: WO2005/113498, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 16
[4] Patent: WO2014/11973, 2014, A2. Location in patent: Paragraph 0157; 0161
[5] Bioorganic and medicinal chemistry, 2004, vol. 12, # 16, p. 4511 - 4532