2942-13-4
中文名称
6-甲氧基苯并噻唑
英文名称
6-METHOXY-1,3-BENZOTHIAZOLE
CAS
2942-13-4
分子式
C8H7NOS
分子量
165.21
MOL 文件
2942-13-4.mol
更新日期
2025/10/23 10:04:44
2942-13-4 结构式
基本信息
中文别名
6甲氧基噻唑6-甲氧基苯并噻唑
6-甲氧基苯并[D]噻唑
6-甲氧基-1,3-苯并噻唑
英文别名
NSC 5084066-METHOXYBENZOTHIAZOLE
Benzothiazole,6-Methoxy-
6-Methoxybenzo[d]thiazole
6-METHOXY-1,3-BENZOTHIAZOLE
Benzothiazole, 6-methoxy- (7CI,8CI,9CI)
所属类别
医药中间体：原料药中间体物理化学性质
熔点72.5-73℃
沸点274.4±13.0 °C(Predicted)
密度1.268±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)1.60±0.10(Predicted)
外观Light yellow to yellow Solid
制备方法
方法1
1747-60-0
2942-13-4
以2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑为原料合成6-甲氧基苯并噻唑的一般步骤：在氮气保护下，向含有实施例18a（11.7g，0.065mol）的四氢呋喃（THF，100mL）溶液中加入亚硝酸异戊酯（15.2g，0.13mol）。将反应混合物在70℃下搅拌反应2小时。反应完成后，加入水（500mL）淬灭反应，随后用乙酸乙酯（EA，500mL×2）进行萃取。合并有机层，用盐水（200mL）洗涤，无水硫酸钠（Na2SO4）干燥。过滤后，浓缩滤液，通过快速柱色谱法纯化，得到目标产物6-甲氧基苯并噻唑（实施例18b，10.2g，收率95%），为无色油状物。LCMS分析显示[M + 1]+ = 166。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/218960, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00453
[2] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1997, vol. 45, # 9, p. 1547 - 1549
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 20, p. 5435 - 5438
[4] Tetrahedron, 1997, vol. 53, # 50, p. 17029 - 17038
[5] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 10, p. 2246 - 2252