2955-46-6
2955-46-6 结构式
基本信息
2-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙酸
2-(4-甲氧苯基)-2-甲基-丙酸
4-甲氧基-.ALPHA.,.ALPHA.-二甲基-苯乙酸
2-(4-Methoxyphenyl)-2-methylpropionic acid
Benzeneacetic acid,4-Methoxy-a,a-diMethyl-
Benzeneacetic acid, 4-Methoxy-α,α-diMethyl-
Benzeneacetic acid, 4-Methoxy-alpha,alpha-diMethyl-
4-methoxy-.alpha.,.alpha.-dimethyl-Benzeneacetic acid
制备方法
5351-07-5
2955-46-6
步骤24b：将2-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙腈（化合物0802-27，1.63g，9.30mmol）溶于乙二醇（3.40mL）中，随后加入氢氧化钾（1.29g，22.99mmol）和水（0.46mL）。将反应混合物在150℃下加热搅拌7小时。反应完成后，将混合物倒入水中，用浓盐酸调节pH至2。过滤反应混合物，用水洗涤收集的固体，并在真空下干燥，得到目标产物2-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙酸（化合物0803-27，0.85g，产率47%），为白色固体。产物经LCMS分析显示：[M+1]+为195。1H NMR（DMSO-d6）数据如下：δ1.44（s，6H），3.73（s，3H），6.88（d，J=9.2Hz，2H），7.25（d，J=8.4Hz，2H），12.23（s，1H）。
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2007, # 21, p. 3449 - 3462
[2] Patent: WO2009/36016, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 77; 78
[3] Acta Chemica Scandinavica (1947-1973), 1954, vol. 8, p. 1203,1207
[4] Acta Chemica Scandinavica (1947-1973), 1955, vol. 9, p. 210,214
[5] Journal of the American Chemical Society, 1956, vol. 78, p. 4801,4805