2963-77-1
2963-77-1 结构式
基本信息
2-[对-氨基苯基]苯并咪唑
4-(1H-苯并咪唑-2-基)苯胺
4-(1H-苯并咪唑基-2-基)-苯基胺
4-(1H-苯并[D]咪唑-2-基)苯胺
[4-(1H-苯并咪唑-2-基)苯基]胺
4-(1H-苯并咪唑-2-基)苯胺
ASISCHEM T31097
CHEMBRDG-BB 4101671
TIMTEC-BB SBB000485
4-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)
2-[p-Aminophenyl]benzimidazole
2-(p-Aminophenyl)benzimidazole
2-(4-Aminophenyl)benzimidazole
4-(1H-BENZIMIDAZOL-2-YL)ANILINE
4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)aniline
物理化学性质
制备方法
150-13-0
95-54-5
2963-77-1
以4-氨基苯甲酸（5g，5.78mmol）和邻苯二胺（3.9g，3.68mmol）为原料，在多磷酸（12.5g）中于200℃下搅拌反应5小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，并缓慢倒入碎冰中。随后，在冷水中搅拌沉淀物。用氢氧化铵溶液调节pH至7。过滤收集固体产物，并用甲醇多次洗涤。最后，通过硅胶柱色谱法，使用乙酸乙酯：己烷（4：1）作为洗脱剂，纯化得到目标化合物4-(1H-苯并咪唑-2-基)苯胺（5），为白色固体。产率：82%；熔点：207-209℃；1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ= 7.96（d，2H，J = 8.72Hz，ArH），7.55-7.51（m，2H，ArH），7.16-7.14（m，2H，ArH），6.75（d，2H，J = 8.24Hz，ArH），4.45（bs，2H，NH2）；13C NMR（100MHz，DMSO-d6）：δ= 152.2,148.4,127.5,120.9,118.6,113.8（ArC）；MS（ESI），m/z：210.2（M++1）。
参考文献：
[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2007, vol. 55, # 1, p. 115 - 117
[2] Chinese Chemical Letters, 2011, vol. 22, # 3, p. 296 - 299
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 126, p. 24 - 35
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 117, p. 59 - 69
[5] Journal of the Chilean Chemical Society, 2012, vol. 57, # 2, p. 1122 - 1125,4