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298694-30-1

中文名称 4-溴-2-甲基噻唑
英文名称 4-BROMO-2-METHYLTHIAZOLE
CAS 298694-30-1
分子式 C4H4BrNS
分子量 178.05
MOL 文件 298694-30-1.mol
更新日期 2024/07/20 13:08:49
298694-30-1 结构式 298694-30-1 结构式

基本信息

中文别名
4-溴-2-甲基噻唑
2-甲基-4-溴噻唑
英文别名
4-BROMO-2-METHYLTHIAZOLE
Thiazole, 4-bromo-2-methyl-
4-Bromo-2-methyl-1,3-thiazole
4-Bromo-2-(methyl-d3)-thiazole
所属类别
有机原料:杂环化合物

物理化学性质

沸点199.2±13.0 °C(Predicted)
密度1.702±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
酸度系数(pKa)0.66±0.10(Predicted)
形态liquid
颜色Colourless

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H315-H319-H335
危险品标志Xi
危险类别码41
安全说明26-39
Hazard NoteIrritant
海关编码2934100090

制备方法

方法1
亚硫酸二甲酯

616-42-2

4-溴-2-甲基噻唑

298694-30-1

以亚硫酸二甲酯为原料合成2-甲基-4-溴噻唑的一般步骤:将2,4-二溴噻唑(2.4 g,9.8 mmol)溶解于无水THF(50 mL)中,所得溶液在氩气保护下于-78℃搅拌。缓慢加入正丁基锂(4.2 mL,6 mmol,2.5 M己烷溶液),继续搅拌1小时。随后,滴加二甲基硫酸盐(2.7 mL)的THF(5 mL)溶液。反应混合物在-78℃下搅拌4小时后,缓慢升温至室温并继续搅拌过夜。反应完成后,用饱和碳酸氢钠水溶液(50 mL)稀释反应混合物。水层用乙醚萃取,合并有机相,用盐水洗涤,硫酸镁干燥,并通过旋转蒸发浓缩。最后,通过硅胶柱色谱纯化,得到2-甲基-4-溴噻唑,为黄色油状物(0.956 g,收率55%)。

参考文献:

[1] Patent: WO2007/14922, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 121-122

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