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316146-27-7

中文名称 N-(4-溴苯基)-3-苯基丙酰氨
英文名称 N-(4-bromophenyl)-3-phenylpropanamide
CAS 316146-27-7
分子式 C15H14BrNO
分子量 304.18
MOL 文件 316146-27-7.mol
更新日期 2025/05/09 19:00:21
316146-27-7 结构式 316146-27-7 结构式

基本信息

中文别名
贝达喹啉杂质6
N-(4-溴苯基)苯丙酰胺
N-(4-溴苯基)-3-苯基丙酰胺
N-(4-溴苯基)-3-苯基丙酰氨
英文别名
Bedaquiline Impurity C
N-(4-Bromophenyl)-benzenepropanamide
N-(4-bromophenyl)-3-phenylpropanamide
Benzenepropanamide, N-(4-bromophenyl)-
N-(4-Bromo-phenyl)-3-phenyl-propionamide
所属类别
医药中间体:喹啉类化合物

物理化学性质

沸点473.2±38.0 °C(Predicted)
密度1.408±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度溶于大多数溶剂
酸度系数(pKa)13.88±0.70(Predicted)
形态固体
颜色白色
InChIInChI=1S/C15H14BrNO/c16-13-7-9-14(10-8-13)17-15(18)11-6-12-4-2-1-3-5-12/h1-5,7-10H,6,11H2,(H,17,18)
InChIKeyHGPWLPIFXDCULJ-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(CCC(NC2=CC=C(Br)C=C2)=O)=CC=CC=C1

制备方法

方法1
4-溴苯胺

106-40-1

氢化肉桂酰氯

645-45-4

N-(4-溴苯基)-3-苯基丙酰氨

316146-27-7

向4-溴苯胺(40 g,0.232 mol)和三乙胺(32 mL)的二氯甲烷(200 mL)溶液中,于0℃下缓慢滴加氢化肉桂酰氯(37.5 g,0.223 mol)。滴加完毕后,将反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后,将混合物倒入水中,并加入10%的盐酸溶液。在冰浴冷却下,将形成的白色固体浆液搅拌1小时。通过过滤分离固体产物,用乙醚洗涤,并在空气中干燥,得到N-(4-溴苯基)-3-苯基丙酰胺(62 g,收率92%)。

参考文献:

[1] ChemMedChem, 2017, vol. 12, # 2, p. 106 - 119

[2] Chinese Chemical Letters, 2015, vol. 26, # 6, p. 790 - 792

[3] Patent: WO2005/70430, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 34

[4] Patent: WO2007/14885, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 31

[5] Patent: WO2007/14940, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 40-41

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