337915-79-4
337915-79-4 结构式
基本信息
4-溴-2-甲基氨基苯胺 10G
5-溴-N1-甲基-1,2-苯二胺
5-溴-1-N-甲基苯-1,2-二胺
4-Bromo-2-methylaminoaniline
5-Bromo-N1-methyl-1,2-benzenediamine
5-Bromo-N1-methylbenzene-1,2-diamine
4-Bromo-N2-methyl-1,2-benzenediamine
4-bromo-2-N-methylbenzene-1,2-diamine
4-bromo-N2-methyl-benzene-1,2-diamine
1,2-BENZENEDIAMINE, 4-BROMO-N2-METHYL-
1,2-BENZENEDIAMINE, 4-BROMO-N2-METHYL- ISO 9001：2015 REACH
物理化学性质
制备方法
302800-13-1
337915-79-4
以5-溴-N-甲基-2-硝基苯胺（350 mg，1.51 mmol）为原料，与锌粉（495 mg，7.57 mmol）和氯化铵（810 mg，15.15 mmol）在甲醇（4 mL）和水（2 mL）的混合溶剂中，于室温下搅拌反应1小时。反应完成后，通过过滤去除不溶物，滤液用饱和碳酸氢钠溶液中和。随后，将反应混合物浓缩，并用乙酸乙酯萃取。分离有机层，依次用水和饱和食盐水洗涤，经无水硫酸镁干燥后，减压浓缩，得到4-溴-2-甲基氨基苯胺，为棕色固体（282 mg，收率93%）。产物经1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）确认：δ 2.68（3H，d，J = 4.9 Hz），4.60（2H，s），4.87（1H，d，J = 4.9 Hz），6.32-6.58（3H，m）。质谱（ESI/APCI）显示m/z = 202.09 [M + H]+。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 11, p. 2486 - 2503
[2] Patent: CN108689942, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0463; 0468-0469
[3] Patent: WO2012/174312, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 216-217
[4] Patent: WO2008/82487, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 111-112
[5] Patent: WO2004/111036, 2004, A1. Location in patent: Page 21