34632-69-4
34632-69-4 结构式
基本信息
乙基 4-氯喹唑啉-2-甲酸酯
Ethyl 4-chloroquinazoline-2-carboxylate
ETHYL 4-CHLORO-2-QUINAZOLINECARBOXYLATE
2-Quinazolinecarboxylic acid, 4-chloro-, ethyl ester
物理化学性质
制备方法
29113-33-5
34632-69-4
以4-喹唑啉酮-2-甲酸乙酯为原料合成4-氯喹唑啉-2-甲酸乙酯的一般步骤:向4-喹唑啉酮-2-甲酸乙酯(1.2 g,5.5 mmol)的氯仿(20 mL)悬浮液中依次加入N,N-二甲基甲酰胺(6滴)和亚硫酰氯(4.8 mL,66 mmol)。将反应混合物加热回流4.5小时。反应完成后,冷却至室温,减压浓缩除去溶剂。向残余物中加入冰水,析出白色固体。通过过滤收集固体产物,用冷水洗涤,干燥,得到4-氯喹唑啉-2-甲酸乙酯(1.26 g,收率97%)。产物经1H NMR(400 MHz,CDCl3)确认:δ 8.38(dd,J = 0.74 Hz,8.34 Hz,1H),8.31(d,J = 8.48 Hz,1H),8.07(m,1H),7.87(m,1H),4.61(q,J = 7.12 Hz,2H),1.50(t,J = 7.14 Hz,3H)。IR光谱(钻石池,cm-1)显示特征吸收峰:νmax 1731.3, 1549.8, 1479.8, 1338.4, 1179.4, 913.0, 764.3, 693.9。熔点为86-88℃。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 18, p. 5045 - 5048
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 8, p. 1701 - 1715
[3] Patent: WO2004/14844, 2004, A2. Location in patent: Page 187-188
[4] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2015, vol. 63, # 2, p. 102 - 116
