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351457-86-8

中文名称 5-溴-3-甲酰基-4-甲基吡啶
英文名称 5-BROMO-3-FORMYL-4-METHYLPYRIDINE
CAS 351457-86-8
分子式 C7H6BrNO
分子量 200.03
MOL 文件 351457-86-8.mol
更新日期 2025/06/20 14:04:10
351457-86-8 结构式 351457-86-8 结构式

基本信息

中文别名
5-溴-3-甲酰基-4-甲基吡啶
英文别名
5-BroMo-4-Methylnicotinaldehyde
5-BROMO-3-FORMYL-4-METHYLPYRIDINE
5-Bromo-4-methyl-pyridine-3-carbaldehyde
3-Pyridinecarboxaldehyde, 5-bromo-4-methyl-
所属类别
医药中间体:杂环化合物

物理化学性质

储存条件Inert atmosphere,2-8°C
外观Off-white to light yellow Solid

制备方法

方法1
3,5-二溴-4-甲基吡啶

3430-23-7

N,N-二甲基甲酰胺

68-12-2

5-溴-3-甲酰基-4-甲基吡啶

351457-86-8

(a)中间体1a(5-溴-3-甲酰基-4-甲基吡啶)的合成:在氩气保护下,将3,5-二溴-4-甲基吡啶(3.8 g,15.1 mmol)溶解于无水四氢呋喃(150 mL)中,冷却至-100℃(使用液氮/乙醚浴)。缓慢滴加正丁基锂(2.5 M的己烷溶液,6.2 mL,15.4 mmol),反应混合物在-100℃下搅拌5分钟。随后,加入N,N-二甲基甲酰胺(1.8 mL,23.2 mmol),继续在-100℃下搅拌20分钟。然后将反应混合物升温至-78℃,保持1小时。反应完成后,用饱和碳酸氢钠水溶液和氯化铵水溶液淬灭反应,用乙醚萃取。合并有机相,用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩。通过硅胶柱色谱法(洗脱剂:20%乙酸乙酯/己烷)纯化,得到中间体1a(2.18 g,收率72%),为透明油状物,缓慢固化。产物经1H NMR(300 MHz,CDCl3)表征:δ 10.25(s, 1H),8.84(s, 1H),8.83(s, 1H),2.76(s, 3H)。元素分析(C7H6BrNO)符合理论值。

参考文献:

[1] Patent: WO2006/54151, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 8

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 15, p. 4297 - 4302

5-溴-3-甲酰基-4-甲基吡啶价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02351457868045-溴-3-甲酰基-4-甲基吡啶351457-86-85G2795元
2025/12/22XW02351457868035-溴-3-甲酰基-4-甲基吡啶351457-86-81G727元
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