3621-81-6

基本信息
2,5-二氯苯并噁唑
5,6-二氯苯并恶唑
2,5-二氯苯并恶-
2,5-二氯苯并恶唑
2,5-二氯苯并[D]恶唑
2,5-二氯苯并噁唑(密闭保存)
2,5-二氯苯并恶唑 苏沃雷生中间体
苏沃雷生中间体I/2,5-二氯苯并恶唑
2,5-二氯苯并恶唑(MK4305中间体)
2,5-Dichlorobenzooxazole
Benzoxazole, 2,5-dichloro-
2,5-dichlorobenzo[d]oxazole
2,5-Dichlorobenzooxazole (For suvorexant)
2,5-dichloro-1,3-benzoxazole(SALTDATA: FREE)
Benzoxazole, 2,5-dichloro- (6CI,7CI,8CI,9CI)
物理化学性质
制备方法

22876-19-3

3621-81-6
以5-氯-2-巯基苯并恶唑为原料合成2,5-二氯苯并恶唑的一般步骤:在5-10°C条件下,将亚硫酰氯(885g,7.5mol)和N,N-二甲基甲酰胺(270ml)逐滴加入至5-氯-2-巯基苯并恶唑(540g,2.903mol)的二氯甲烷(5L)溶液中。搅拌反应混合物直至形成澄清溶液,随后在室温下继续搅拌4小时。反应完成后,将反应液缓慢倒入4L冰水中,并在1小时内用碳酸氢钠中和至pH中性。用二氯甲烷(2.5L×2)萃取水相,合并有机层后用饱和盐水洗涤,无水硫酸钠干燥。减压浓缩有机相,得到粗产物。粗产物用正己烷(2L×2)在-20°C下洗涤,过滤后干燥,得到黄色液体2,5-二氯苯并恶唑(496.8g,收率91.0%)。
参考文献:
[1] Patent: CN106478537, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0027; 0028; 0039; 0040; 0050; 0051; 0065; 0066
[2] Patent: US2016/168138, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0144-0145
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 3, p. 907 - 911
[4] Advanced Synthesis and Catalysis, 2017, vol. 359, # 11, p. 1837 - 1843
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 1988, vol. 31, # 9, p. 1719 - 1728