37860-51-8
37860-51-8 结构式
基本信息
四甘醇双(对甲苯盐酸盐)
四乙二醇双(对甲苯磺酸酯)
四乙烯二醇 DI-P-甲苯磺酸
四乙二醇双(对甲苯磺酸酯) 1G
对甲苯磺酸酯-五聚乙二醇-对甲苯磺酸酯
对甲苯磺酸酯-四聚乙二醇-对甲苯磺酸酯
TETRAETHYLENE GLYCOL BIS(P-TOLUENESULFONATE)
Tos-PEG5-Tos
Bis-Tos-PEG4
CAS_37860-51-8
PROTAC Linker 16
TosO-(CH2CH2O)4-Tos
TETRAETHYLENE GLYCOL DITOSYLATE
TETRAETHYLENE GLYCOL DI-P-TOSYLATE
BIS[2-(2-TOSYLOXYETHOXY)ETHYL] ETHER
物理化学性质
制备方法
112-60-7
98-59-9
37860-51-8
77544-60-6
将20.0 g三缩四乙二醇和10.2 g三乙胺加入反应烧瓶中,加入300 mL乙腈溶解,将混合物置于冰浴中冷却至0-5℃。将19.0 g对甲苯磺酰氯溶解于100 mL乙腈中,缓慢滴加至反应混合物中,滴加时间控制在1小时。滴加完毕后,将反应混合物温度升至20-25℃,继续反应12小时。反应完成后,通过旋转蒸发除去溶剂。粗产物经柱色谱分离,使用正己烷:乙酸乙酯(体积比=4:1)和正己烷:乙酸乙酯(体积比=1.5:1)进行梯度洗脱。在正己烷:乙酸乙酯(体积比=4:1)的洗脱液中,得到12.9 g油状产物(四乙二醇二对甲苯磺酸酯),产率为35.9%。在正己烷:乙酸乙酯(体积比=1.5:1)的洗脱液中,得到5.4 g油状产物(四乙二醇单对甲苯磺酸酯),产率为10.4%。
参考文献:
[1] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 14, p. 2329 - 2332
[2] Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 11, p. 2094 - 2100
[3] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1990, vol. 26, # 11, p. 2425 - 2433
[4] Patent: CN105541736, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0044; 0052
[5] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2, 2001, # 9, p. 1573 - 1584
