37895-73-1

基本信息
4,5-二溴邻二苯甲醚
2-溴-4,5-二甲氧基溴苯
4,5-二溴藜芦醚 500G
1,2-二溴-4,5-邻苯二甲醚
4,5-二溴-1,2-二甲氧基苯
1,2-二溴-4,5-二甲氧基苯
1,2 -二溴-3,5 -二甲氧基苯
4,5-二溴-1,2-二甲氧基苯, 98+%
4,5-DIBROMOVERATROL
4,5-DIBROMOVERATROLE
4,5-Dibromoveratrole, 98+%
4,5-DIBROMOVERATROLEC8H8Br2O2
1,2-DIBROMO-4,5-DIMETHOXYBENZENE
4,5-Dibromo-1,2-dimethoxybenzene
Benzene, 1,2-dibromo-4,5-dimethoxy-
物理化学性质
制备方法

91-16-7

37895-73-1
以邻苯二甲醚为原料合成1,2-二溴-4,5-二甲氧基苯的一般步骤:在0℃下,将16.16g(117mmol)的1,2-二甲氧基苯溶于120mL四氯化碳中,搅拌。缓慢滴加溶解在25mL四氯化碳中的13.2mL(257.4mmol,41.13g)溴(2.2当量),滴加时间控制在30分钟内,同时保持反应温度在0-5℃范围内(通过向反应液中插入气泡以排出生成的溴化氢,并用Na2CO3中和)。滴加完毕后,继续在0℃下搅拌反应混合物2小时。反应完成后,将混合物倒入冰水混合物中,分离有机相,依次用10%的NaHSO3水溶液和10%的NaOH水溶液洗涤。有机相经蒸发浓缩并干燥后,得到33.42g白色固体产物,即为1,2-二溴-4,5-二甲氧基苯,产率为97%。产物的熔点为未指定。1H NMR(CDCl3):δ=7.06(s,2H);3.86(s,6H)。13C NMR(CDCl3):δ=148.8;115.9;114.7;56.2。
参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 37, p. 6851 - 6853
[2] CrystEngComm, 2011, vol. 13, # 20, p. 6050 - 6056
[3] Chemistry - An Asian Journal, 2012, vol. 7, # 10, p. 2240 - 2252
[4] Patent: US8859763, 2014, B1. Location in patent: Page/Page column 5
[5] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 24, p. 8113 - 8123
常见问题列表
含有二溴苯结构的化合物在有机合成方面有着一些用途,4,5-二溴藜芦醚作为含此结构的物质之一,可用作有机合成中间体。
4,5-二溴藜芦醚广泛用于医药合成反应,如制备伊伐布雷定,伊伐布雷定及其与可药用的酸形成的加成盐(更特别是其盐酸盐)具有非常有价值的药理学和治疗性能。