38791-62-7
38791-62-7 结构式
基本信息
4-苯氧基邻苯二甲腈
RSYY(盐酸环苯扎林T)-5
NSC 646245
4-PHENOXYPHTHALONITRILE
4-phenoxybenzene-1,2-dinitrile
4-Phenoxy-1,2-benzenedicarbonitrile
RSYY（Cyclobenzaprine hydrochloride)-5
1,2-Benzenedicarbonitrile, 4-phenoxy-
物理化学性质
制备方法
31643-49-9
108-95-2
38791-62-7
以4-硝基邻苯二甲腈和苯酚为原料合成4-苯氧基邻苯二甲腈的一般步骤：向含有氢化钠（NaH，0.15 g）和苯酚（0.353 g，0.0375 mol）的四氢呋喃（THF，15 mL）溶液中，缓慢加入4-硝基邻苯二甲腈（0.50 g，0.0028 mol）的THF（15 mL）溶液。将反应混合物加热回流8小时。反应完成后，过滤得到1,2-二异氰基-4-苯氧基苯（8），用乙酸乙酯洗涤固体。合并滤液和洗涤液，减压蒸发除去溶剂。使用乙酸乙酯：己烷（1：4）作为洗脱剂，通过快速柱色谱法纯化得到的白色沉淀物。产量为0.737 g，产率为86.4%，Rf值为0.36（乙酸乙酯：己烷，1：4）。1H NMR（300 MHz，CDCl3）δ 0.90（s，2H），3.46（m，5H，CH），7.07（m，3H，ArH）。13C NMR（300 MHz，CDCl3）δ 71.01, 117.45, 119.69, 119.92, 126.95, 127.34, 134.43, 135.20。
参考文献：
[1] Asian Journal of Chemistry, 2017, vol. 29, # 3, p. 489 - 495
[2] Russian Journal of Organic Chemistry, 2006, vol. 42, # 4, p. 603 - 606
[3] Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 2010, vol. 209, # 2-3, p. 232 - 237
[4] Bioorganic Chemistry, 2012, vol. 40, # 1, p. 114 - 124
[5] Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 6.2, p. 964 - 967