39945-54-5
39945-54-5 结构式
基本信息
3-溴丙基氨基甲酸苄酯
3-溴-N-CBZ-1-丙胺
Wln: E3mvo1r
N-BOC-3-BROMOPROPYLAMINE
3-Bromo-N-Cbz-1-propanamine
Benzyl (3-bromopropyl)carbamate
Benzyl N-(3-broMopropyl)carbaMate
TERT-BUTYL N-(3-BROMOPROPYL)CARBAMATE
(3-bromopropyl)carbamicacidbenzylester
(3-bromopropyl)-carbamicacibenzylester
N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-3-BROMOPROPYLAMINE
物理化学性质
制备方法
5003-71-4
501-53-1
39945-54-5
制备例15：3-（4-（3-氯苯基）哌嗪-1-基）丙-1-胺二盐酸盐; 步骤1：3-溴丙基氨基甲酸苄酯; 在0℃下，将氯甲酸苄酯（8.6 mL，60 mmol）缓慢滴加至3-溴丙胺氢溴酸盐（6.6 g，30 mmol）溶于二氯甲烷（100 mL）和3N氢氧化钠溶液（100 mL）的搅拌混合物中。反应混合物在室温下搅拌过夜后，分离有机层，并用去离子水洗涤两次（每次30 mL）。有机层经无水硫酸镁干燥后，减压浓缩除去溶剂。残余物通过硅胶柱色谱法（洗脱剂比例：乙酸乙酯:正己烷 = 1:4）纯化，得到无色油状的目标化合物3-溴丙基氨基甲酸苄酯（8.6 g，收率98%）。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.40-7.30 (m, 5H), 5.10 (s, 2H), 3.72 (br s, 2H), 2.25-2.18 (m, 2H), 1.98 (br, 2H), 1.81-1.78 (m, 3H). MS (ESI) m/z: [M+H]+ 272.
参考文献：
[1] Patent: WO2012/95628, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[2] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1996, vol. 38, # 1, p. 31 - 40
[3] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 26, p. 8979 - 8987
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 17, p. 5273 - 5281
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 19, p. 3175 - 3186