400877-05-6
中文名称
4-(氨基甲基)-1-甲基吡唑
英文名称
4-Aminomethyl-1-methylpyrazole
CAS
400877-05-6
分子式
C5H9N3
分子量
111.15
MOL 文件
400877-05-6.mol
更新日期
2025/07/10 16:59:19
400877-05-6 结构式
基本信息
中文别名
1-甲基-4-甲氨基吡唑(1-甲基-4-吡唑)甲胺
(1-甲基吡唑-4-)甲胺
1-甲基-4-(氨甲基)吡唑
(1-甲基吡唑-4-基)甲胺
4-(氨基甲基)-1-甲基吡唑
4-(氨基甲基)-1-甲基吡唑 1G
(1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲胺
英文别名
(1-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)METHANAMINE(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)methylamine
AKOS B000529
AKOS PAO-0126
TIMTEC-BB SBB000039
ART-CHEM-BB B000529
4-Aminomethyl-1-methylpyrazole
(1-methylpyrazol-4-yl)methanamine
(1-methyl-4-pyrazolyl)methanamine
(1-methylpyrazol-4-yl)methylamine
物理化学性质
沸点220 °C
密度1.16
闪点87 °C
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)8.98±0.29(Predicted)
外观Colorless to light yellow Liquid
制备方法
方法1
43193-15-3
400877-05-6
以化合物（CAS:43193-15-3）为原料合成4-(氨基甲基)-1-甲基吡唑的一般步骤如下：将肟1a-k（23 mmol）溶解于异丙醇（100 mL）中，将溶液转移至配备氟塑料衬套的高压釜内。随后，加入浓盐酸（10.5 mL）并引入一块再生催化剂。在20℃和10 atm的氢气压力下进行氢化反应，持续3-5小时，期间保持反应条件恒定。反应进程通过薄层色谱（TLC）进行监控。待起始肟完全消耗后，将反应液从高压釜中倒出，用甲醇（3×30 mL）洗涤催化剂块，合并洗涤液并通过过滤去除机械杂质。蒸发溶剂后，获得分析纯的芳族苄胺3a-k。若氢化反应在甲醇（100 mL）中进行，则需先除去溶剂，随后使用异丙醇（250 mL）通过共沸蒸馏干燥残余物。对于化合物1k的氢化，需额外将反应混合物与活性炭反应1小时。催化剂块在氢气流中于400℃下直接在反应器内再生，以备后续氢化过程使用。
参考文献：
[1] Russian Chemical Bulletin, 2018, vol. 67, # 8, p. 1394 - 1400
[2] Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim., 2018, # 8, p. 1394 - 1400,7