40357-87-7
40357-87-7 结构式
基本信息
1-甲基-4-羟基-2-吡啶酮
4-羟基-1-甲基-1,2-二氢吡啶-2-酮
4-hydroxy-1-methylpyridin-2-one
4-Hydroxy-1-methylpyridin-2(1H)-one
4-Hydroxy-1-Methyl-1h-pyridin-2-one
2(1H)-Pyridinone, 4-hydroxy-1-methyl-
4-hydroxy-1-methyl-1,2-dihydropyridin-2-one
1,2-dihydro-4-hydroxy-1-methyl-2-oxopyridine
物理化学性质
制备方法
53937-03-4
40357-87-7
一般步骤： 实施例1d-R2基团3的制备，4-(苄氧基)-1-甲基吡啶-2(1H)-酮的制备：向配备有冷凝器的圆底烧瓶中加入4-(苄氧基)吡啶-2(1H)-酮（2.012g，10.0mmol）、K2CO3（2.76g，20.0mmol）、MeI（2.129g，15.0mmol）和MeOH（12.5mL，0.8M），然后在65℃下加热过夜。在此温度下，LCMS显示完全转化为产物。后处理：将反应混合物通过硅藻土过滤。将滤液浓缩成油状物，静置后固化。质量回收率为1.95g（91%）。该物质无需进一步纯化即可用于下一步。 4-羟基-1-甲基吡啶-2(1H)-酮的制备：向圆底烧瓶中加入4-(苄氧基)-1-甲基吡啶-2(1H)-酮（646mg，3.0mmol）、10% Pd/C（160mg）、甲酸铵（568mg，9.0mmol）和甲醇（15mL，0.2M）。将所得混合物在40℃下加热1小时，此时LCMS显示完全转化为产物。后处理：将混合物通过硅藻土过滤，浓缩，并通过制备型高效液相色谱（PvPLC）纯化，得到1-甲基-4-羟基-2-吡啶酮，为无色油状物（215mg，57%）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 17, p. 5243 - 5263
[2] Patent: WO2014/43272, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0260; 0262
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol. 11, # 7, p. 871 - 874