404950-80-7

基本信息
帕比司他工艺及其杂质
2-丙烯酰胺, N-羟基-3-[4-[[[2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙基]氨基]甲基]苯基]-, (2E)-
NVP-LBH589
PANOBINOSTAT
LBH-589/Panobinostat
Panobinostat (LBH589)
panobinostat (HDAC inhibitor)
N-Hydroxy-3-[4-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethylaminomethyl]phenyl]-2(E)-propenamide
(E)-N-HYDROXY-3-(4-{[2-(2-METHYL-1H-INDOL-3-YL)-ETHYLAMINO]-METHYL}-PHENYL)-ACRYLAMIDE
2-Propenamide, N-hydroxy-3-(4-(((2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)amino)methyl)phenyl)-, (2E)-
Panobinostat N-Hydroxy-3-[4-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethylaminomethyl]phenyl]-2(E)-propenamide
物理化学性质
制备方法

441741-66-8

404950-80-7
向250 mL四颈烧瓶中加入(E)-3-(4-(((2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙基)氨基)甲基)苯基)丙烯酸甲酯盐酸盐(15 g,0.039 mol)和甲醇(75 mL),在搅拌下冷却至-10°C至15°C。快速加入氢氧化钠(4.68 g,0.117 mol)的甲醇溶液,滴加完毕后搅拌10分钟。随后滴加羟胺溶液(32.52 g,50%水溶液,相当于羟胺盐酸盐16.26 g,0.234 mol),保持温度在-10°C至15°C,搅拌反应2小时。将反应混合物缓慢升温至0°C,保持0-5°C 30分钟,然后继续升温至20°C,保持20-25°C 1小时。滴加38 mL水,搅拌10分钟后过滤,用38 mL水冲洗滤饼。用盐酸水溶液(约18.5 g 2 mol/L的水溶液)调节滤液pH至10。在20-25°C下搅拌晶体,并用盐酸(约15.5 g 2 mol/L的水溶液)继续调节pH至8-9,保持20-25°C搅拌1小时。进一步调节溶液pH至3-4,搅拌1小时后过滤固体。用50 mL甲醇水混合物(v/v = 1:1)冲洗滤饼,并在50°C热空气烘箱中干燥至恒重,得到目标产物(E)-N-羟基-3-(4-(((2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙基)氨基)甲基)苯基)丙烯酰胺12.89 g,收率94.6%。
参考文献:
[1] Patent: CN106674079, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0089; 0090; 0091
[2] Journal of Chemical Research, 2018, vol. 42, # 9, p. 471 - 473
[3] Patent: WO2007/21682, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 25-26
[4] Patent: US2009/187029, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 13-14
常见问题列表
Target | Value |
HDAC (MOLT-4 cells) | 5 nM |
HDAC (Reh cells) | 20 nM |
LBH589诱导MOLT-4和Reh细胞凋亡,这种作用具有时间和剂量依赖性。而且,LBH589作用于MOLT-4细胞比作用于Reh细胞更有效。LBH589明显阻止MOLT-4 和Reh细胞的生长,处理48小时,具有剂量依赖性。与对照组细胞相比,用LBH589处理的细胞,在细胞周期的G2/M期的细胞数量增多2到3倍。LBH589与组蛋白H3K9和H4K8的乙酰化作用相关,LBH589也降低c-Myc的表达水平,具有剂量依赖性。LBH589也增强p21的表达水平。最低剂量的LBH589(10 nM)处理Reh细胞,最初增强c-Myc的表达水平,之后一直降低c-Myc的表达水平。此外,LBH589促进mRNA水平的促凋亡和DNA修复基因的大量增多。在GADD45G启动子作用下,LBH589诱导乙酰化的组蛋白H3 和H4水平的增多。此外, LBH589抑制非小细胞肺癌细胞系生长,如人类H1299,L55和A549,IC50分别为5,11和30 nM;间皮瘤细胞生长,如人类OK-6和 Ok-5,IC50分别为5和7 nM;及小细胞肺癌细胞系生长,如人类RG-1和LD-T,IC50分别为4和5 nM。