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404950-80-7

中文名称 帕比司他
英文名称 Panobinostat
CAS 404950-80-7
分子式 C21H23N3O2
MDL 编号 MFCD09833242
分子量 349.426
MOL 文件 404950-80-7.mol
更新日期 2025/08/18 09:29:38
404950-80-7 结构式 404950-80-7 结构式

基本信息

中文别名
帕比司他
帕比司他工艺及其杂质
2-丙烯酰胺, N-羟基-3-[4-[[[2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙基]氨基]甲基]苯基]-, (2E)-
英文别名
LBH-589
NVP-LBH589
PANOBINOSTAT
LBH-589/Panobinostat
Panobinostat (LBH589)
panobinostat (HDAC inhibitor)
N-Hydroxy-3-[4-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethylaminomethyl]phenyl]-2(E)-propenamide
(E)-N-HYDROXY-3-(4-{[2-(2-METHYL-1H-INDOL-3-YL)-ETHYLAMINO]-METHYL}-PHENYL)-ACRYLAMIDE
2-Propenamide, N-hydroxy-3-(4-(((2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)amino)methyl)phenyl)-, (2E)-
Panobinostat N-Hydroxy-3-[4-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethylaminomethyl]phenyl]-2(E)-propenamide
所属类别
生物化工:HDAC 抑制剂

物理化学性质

熔点114-117?C
密度1.241±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C Freezer, Under Inert Atmosphere
溶解度可溶于DMSO(高达100mg/ml)或乙醇(加热时高达5mg/ml)。
酸度系数(pKa)8.71±0.23(Predicted)
形态固体
颜色米白色
稳定性可在-20°下的DMSO或乙醇溶液保存长达1个月。
InChIInChI=1S/C21H23N3O2/c1-15-18(19-4-2-3-5-20(19)23-15)12-13-22-14-17-8-6-16(7-9-17)10-11-21(25)24-26/h2-11,22-23,26H,12-14H2,1H3,(H,24,25)/b11-10+
InChIKeyFPOHNWQLNRZRFC-ZHACJKMWSA-N
SMILESC(NO)(=O)/C=C/C1=CC=C(CNCCC2C3=C(NC=2C)C=CC=C3)C=C1

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H315-H319
危险类别码22-36/37/38-20
安全说明24/25
海关编码29339900

制备方法

方法1
帕比司他中间体

441741-66-8

帕比司他

404950-80-7

向250 mL四颈烧瓶中加入(E)-3-(4-(((2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙基)氨基)甲基)苯基)丙烯酸甲酯盐酸盐(15 g,0.039 mol)和甲醇(75 mL),在搅拌下冷却至-10°C至15°C。快速加入氢氧化钠(4.68 g,0.117 mol)的甲醇溶液,滴加完毕后搅拌10分钟。随后滴加羟胺溶液(32.52 g,50%水溶液,相当于羟胺盐酸盐16.26 g,0.234 mol),保持温度在-10°C至15°C,搅拌反应2小时。将反应混合物缓慢升温至0°C,保持0-5°C 30分钟,然后继续升温至20°C,保持20-25°C 1小时。滴加38 mL水,搅拌10分钟后过滤,用38 mL水冲洗滤饼。用盐酸水溶液(约18.5 g 2 mol/L的水溶液)调节滤液pH至10。在20-25°C下搅拌晶体,并用盐酸(约15.5 g 2 mol/L的水溶液)继续调节pH至8-9,保持20-25°C搅拌1小时。进一步调节溶液pH至3-4,搅拌1小时后过滤固体。用50 mL甲醇水混合物(v/v = 1:1)冲洗滤饼,并在50°C热空气烘箱中干燥至恒重,得到目标产物(E)-N-羟基-3-(4-(((2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙基)氨基)甲基)苯基)丙烯酰胺12.89 g,收率94.6%。

参考文献:

[1] Patent: CN106674079, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0089; 0090; 0091

[2] Journal of Chemical Research, 2018, vol. 42, # 9, p. 471 - 473

[3] Patent: WO2007/21682, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 25-26

[4] Patent: US2009/187029, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 13-14

常见问题列表

多发性骨髓瘤药
美国FDA于2015年2月23日批准了瑞士诺华公司的HDAC抑制剂帕比司他(Panobinostat),商品名为Farydak,用于和硼替佐米、地塞米松联合使用,治疗之前接受过硼替佐米和一种免疫调节剂治疗但复发的多发性骨髓瘤。帕比司他是首个获得FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤的HDAC抑制剂药物。
生物活性
Panobinostat (LBH589, NVP-LBH589)是一种新型的,广谱HDAC抑制剂,无细胞试验中IC50为5 nM。Panobinostat (LBH589) 可诱导自噬和凋亡。Panobinostat 可以有效地破坏体内 HIV 的潜伏期。Phase 3。
靶点
TargetValue
HDAC (MOLT-4 cells) 5 nM
HDAC (Reh cells) 20 nM
体外研究

LBH589诱导MOLT-4和Reh细胞凋亡,这种作用具有时间和剂量依赖性。而且,LBH589作用于MOLT-4细胞比作用于Reh细胞更有效。LBH589明显阻止MOLT-4 和Reh细胞的生长,处理48小时,具有剂量依赖性。与对照组细胞相比,用LBH589处理的细胞,在细胞周期的G2/M期的细胞数量增多2到3倍。LBH589与组蛋白H3K9和H4K8的乙酰化作用相关,LBH589也降低c-Myc的表达水平,具有剂量依赖性。LBH589也增强p21的表达水平。最低剂量的LBH589(10 nM)处理Reh细胞,最初增强c-Myc的表达水平,之后一直降低c-Myc的表达水平。此外,LBH589促进mRNA水平的促凋亡和DNA修复基因的大量增多。在GADD45G启动子作用下,LBH589诱导乙酰化的组蛋白H3 和H4水平的增多。此外, LBH589抑制非小细胞肺癌细胞系生长,如人类H1299,L55和A549,IC50分别为5,11和30 nM;间皮瘤细胞生长,如人类OK-6和 Ok-5,IC50分别为5和7 nM;及小细胞肺癌细胞系生长,如人类RG-1和LD-T,IC50分别为4和5 nM。

体内研究
LBH589作用于患肺癌和间皮瘤动物模型,明显降低肿瘤生长,与对照组相比平均降低62%。LBH589作用于免疫活性鼠和严重联合免疫缺陷鼠效果差不多,说明LBH589抑制肿瘤生长与免疫学无关。LBH589按20 mg/kg剂量腹腔注射,每周持续5天,导致在实验最后肿瘤生长平均下降70%。与相应的对照组肿瘤相比,LBH589作用于H526衍生的肿瘤下降53%,作用于BK-T衍生的肿瘤下降81%, 作用于RG-1衍生的肿瘤下降76%,作用于H69衍生的肿瘤下降 70%。在相同条件和剂量的情况下,LBH589 作用于NSCLC和Meso衍生的移植瘤,导致SCLC衍生的肿瘤中有两种衰退,伴随着BK-T衍生的平均肿瘤尺寸从实验开始时的296 mm
帕比司他价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/2246700帕比司他
Panobinostat
404950-80-7250mg2491元
2025/05/2246700帕比司他
Panobinostat
404950-80-71g7487元
2025/05/22HY-10224帕比司他
Panobinostat
404950-80-75 mg406元
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