40557-20-8

基本信息
3-溴吡咯烷-2-酮
3-溴-2-吡咯烷酮
2-吡咯烷酮, 3-溴-
3-broMo-2-Pyrrolidinone
3-bromopyrrolidin-2-one
alpha-Bromobutyrolactam
2-Pyrrolidinone, 3-broMo-
物理化学性质
制备方法

59882-37-0

40557-20-8
(1)2-溴-4-丁内酰胺的合成:参照实施例6的方法,以2,4-二溴丁酰溴为原料,使用氨水替代40%甲胺水溶液。将73.5g(0.30mol)2,4-二溴丁酸转化为酰胺(熔点79℃;产率63%),得到晶体产物。将该晶体溶解于650g THF(保证试剂;JUNSEI CHEMICAL Co., Ltd.生产)中。冰浴冷却反应液至温度低于100℃,随后在约15分钟内缓慢加入24g(0.60mol)60% NaH的矿物油(JUNSEI CHEMICAL Co., Ltd.生产)。加料完毕后,将反应液升温至室温并持续搅拌2小时。反应完成后,将反应液蒸发浓缩至原体积的约三分之一,然后将浓缩物倒入360g冰水混合物中。用360g氯仿对所得混合物进行萃取。收集氯仿相,蒸发浓缩后,通过硅胶柱色谱法纯化,最终得到37.9g(0.23mol)2-溴-4-丁内酰胺(产率27%)。
参考文献:
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2003, vol. 14, # 17, p. 2587 - 2594
[2] Patent: WO2007/139215, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 49-50
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1987, vol. 30, # 11, p. 1995 - 1998
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1996, vol. 39, # 9, p. 1864 - 1871
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 10, p. 2016 - 2023