4056-78-4

基本信息
1,3-环戊二甲酸
1,3-环戊二羧酸
环戊烷-1,3-二羧酸
环戊烷-2,3-二羧酸
1,3-环戊二羧酸 1G
1,3-Cyclopentanedicarboxylic acid
Cyclopentane-1,3-dicarboxylic acid
物理化学性质
制备方法

498-66-8

4056-78-4
在22 L三颈圆底烧瓶中装配机械搅拌器、J-KEM温度控制器及氮气入口。依次加入降冰片烯(200 g,2.123 mol)、乙酸乙酯(1.95 L)和乙腈(1.95 L)。使用丙酮/干冰浴将反应混合物冷却至5℃。分批加入三氯化钌(9.69 g,46.72 mmol),随后在30分钟内缓慢滴加高碘酸钠(1.816 kg,8.707 mol)的水(2.925 L)悬浮液。反应开始放热,控制反应温度在10℃至15℃之间。90分钟后,反应混合物显著增稠,搅拌困难,温度迅速升至39℃(通过向冷却浴中补充大量干冰以控制放热)。将反应混合物冷却至20℃,撤去冷却浴,室温下继续搅拌过夜。反应混合物经硅藻土垫过滤除去固体,滤液浓缩至固体析出。用己烷(2 L)研磨固体,过滤,并用己烷(2×500 mL)洗涤,得到环戊烷-1,3-二甲酸195 g(收率58%)。产物经1H NMR(500 MHz,DMSO-d6)表征:δ 12.07(s,2H),2.66-2.73(m,2H),2.06-2.12(m,1H),1.85-1.89(m,1H),1.72-1.85(m,4H)。
参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 18, p. 3201 - 3203
[2] Russian Journal of Applied Chemistry, 2011, vol. 84, # 2, p. 236 - 242
[3] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 23, p. 3123 - 3126
[4] Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 11, p. 1705 - 1718
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 10, p. 3480 - 3491