4209-02-3
4209-02-3 结构式
基本信息
1-(4-溴苯基)-2-氯乙烷酮
1-(4-溴苯基)-2-氯-1-乙酮
p-Bromo-2-chloroacetophenone
2-Chloro-4'-bromoacetophenone
4'-Bromo-α-chloroacetophenone
4'-Bromo-2-chloroacetophenone
Ethanone, 1-(4-bromophenyl)-2-chloro-
1-(4-bromophenyl)-2-chloroethan-1-one
物理化学性质
制备方法
99-90-1
4209-02-3
以对溴苯乙酮为原料合成2'-氯-4-溴苯乙酮的一般步骤：[表-US-00002]（18）苯乙酮衍生物R13 R14 1 NO2 H 2 NO2 Cl 3 H Br 4 H H。将式（18）所示的苯乙酮衍生物（2.00g）溶解或悬浮于溶剂中，在搅拌下一次性加入表2中所示的磺酰氯（摩尔浓度M基于苯乙酮衍生物）。反应温度和反应时间如表2所示。[表-US-00003]表2：苯乙酮衍生物、SO2Cl2（当量）、溶剂（M）、温度、时间（hr）及产率（百分比）。示例：42 MTBE（0.5）1 3.0 室温 4.5 50.8；43 MTBE（1）1 1.65 回流 7.0 70.1；44 IPE（1）1 3.0 室温 3.0 77.8；45 DME（1）1 1.65 室温 4.0 71.4；46 MTBE（1）3 3.0 室温 1.0 50.3；47 MTBE（1）4 1.1 室温 7.0 78.9。注：MTBE为甲基叔丁基醚；IPE为二异丙醚；DME为1,2-二甲氧基乙烷。
参考文献：
[1] Synthesis, 1988, # 7, p. 545 - 546
[2] Synthetic Communications, 2006, vol. 36, # 2, p. 255 - 258
[3] Green Chemistry, 2009, vol. 11, # 2, p. 275 - 278
[4] Synthetic Communications, 2011, vol. 41, # 10, p. 1508 - 1513
[5] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 1, p. 191 - 193