437655-95-3
中文名称
5,8,11,14-四氧杂-2-氮杂十六碳二酸 1-芴甲基酯
英文名称
5,8,11,14-Tetraoxa-2-azahexadecanedioic acid
CAS
437655-95-3
分子式
C25H31NO8
分子量
473.52
MOL 文件
437655-95-3.mol
更新日期
2025/07/09 11:57:03
437655-95-3 结构式
基本信息
中文别名
芴甲氧羰氨基四聚乙二醇乙酸芴甲氧羰基四聚乙二醇羧甲基
FMOC酰胺-四聚乙二醇-乙酸
N-芴甲氧羰基-四聚乙二醇-乙酸
5,8,11,14-四氧杂-2-氮杂十六碳二酸 1-芴甲基酯
5,8,11,14-四氧杂-2-氮杂十六碳二酸 1-芴甲基酯
FMOC酰胺-四聚乙二醇-乙酸,FMOC-NH-PEG4-CH2COOH
英文别名
Fmoc-PEG4- CH2COOHFmoc-NH-PEG5-CH2CO2H
FMoc-NH-PEG4-CH2COOH
Fmoc-NH-PEG4-CH2CO2H
Fmoc-PEG4-acetic acid
5,8,11,14-Tetraoxa-2-azahexadecanedioic acid
1-Hydroxy-1-oxo-5,8,11,14-tetraoxa-2-azahexadecan-16-oic acid
1-(9H-Fluoren-9-yl)-3-oxo-2,7,10,13,16-pentaoxa-4-azaoctadecan-18-oic acid
14-[(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)amino]-3,6,9,12-tetraoxatetradecanoic acid
5,8,11,14-Tetraoxa-2-azahexadecanedioic acid 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester
所属类别
化学试剂：多环化合物物理化学性质
熔点51℃
沸点681.3±55.0 °C(Predicted)
密度1.235±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,2-8°C
酸度系数(pKa)3.39±0.10(Predicted)
形态Oil
颜色Colorless to light yellow
InChIInChI=1S/C25H31NO8/c27-24(28)18-33-16-15-32-14-13-31-12-11-30-10-9-26-25(29)34-17-23-21-7-3-1-5-19(21)20-6-2-4-8-22(20)23/h1-8,23H,9-18H2,(H,26,29)(H,27,28)
InChIKeyXPNLDOFYRFOXLR-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(OCC1C2=C(C=CC=C2)C2=C1C=CC=C2)(=O)NCCOCCOCCOCCOCC(O)=O
5,8,11,14-四氧杂-2-氮杂十六碳二酸 1-芴甲基酯价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | HY-130175 | 5,8,11,14-四氧杂-2-氮杂十六碳二酸 1-芴甲基酯 Fmoc-NH-PEG4-CH2COOH | 437655-95-3 | 100mg | 167元 |
| 2025/05/22 | HY-130175 | 5,8,11,14-四氧杂-2-氮杂十六碳二酸 1-芴甲基酯 Fmoc-NH-PEG4-CH2COOH | 437655-95-3 | 250 mg | 217元 |
| 2025/05/22 | HY-130175 | 5,8,11,14-四氧杂-2-氮杂十六碳二酸 1-芴甲基酯 Fmoc-NH-PEG4-CH2COOH | 437655-95-3 | 1 g | 462元 |
常见问题列表
生物活性
Fmoc-NH-PEG4-CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker，用于抗体药物偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG4-CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。靶点
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Cleavable
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Alkyl/ether
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PEGs
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体外研究
ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker.
PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.