447463-65-2
447463-65-2 结构式
基本信息
1,2,4,5-四(叔丁硫基)苯
1,2,4,5-四(叔丁硫基)苯
1,2,4,5-四(叔丁基硫醇)苯
1,2,4,5 -四(叔丁基硫代)苯
1. 1,2,4,5-四(叔丁硫基)苯
1,2,4,5-TETRAKIS(TERT-BUTYLTHIO)BENZENE
1,2,4,5-Tetrakis(tert-butylthio)benzene ,97%
1,2,4,5-Tetrakis(tert-butylthio)benzene
Benzene, 1,2,4,5-tetrakis[(1,1-dimethylethyl)thio]-
物理化学性质
制备方法
95-94-3
75-66-1
447463-65-2
在氮气保护下，于0℃条件下，将金属钠（9.3 g，0.18 mol）分批加入至2-甲基-2-丙硫醇（20.9 mL，0.18 mol）的无水DMF（105 mL）脱气溶液中，保持搅拌。待混合物自然升温至室温（20-25℃）后，继续搅拌12小时。随后，向反应体系中加入1,2,4,5-四氯苯（8.0 g，0.037 mol），室温搅拌2小时后，缓慢升温至回流状态，维持反应18小时。反应完成后，冷却至室温，将反应混合物倾入冰水（100 g）中，析出固体经过滤分离，用水洗涤，干燥后得到1,2,4,5-四(叔丁硫基)苯（11.0 g），产物为灰白色粉末。产物表征数据如下：1H NMR (600 MHz, CDCl3): δ 1.36 (s, 36H), 7.94 (s, 2H); 13C NMR (150 MHz, CDCl3): δ 31.4, 48.3, 139.5, 144.9; MS (ESI): [M + H]+ 430.7 (观测值), 431.2 (计算值)。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2006, vol. 71, # 19, p. 7268 - 7279
[2] The Journal of organic chemistry, 2002, vol. 67, # 14, p. 4635 - 4639
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 24, p. 6801 - 6805
[4] Synthetic Communications, 2013, vol. 43, # 10, p. 1447 - 1454
[5] European Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 2014, # 36, p. 8077 - 8084