461642-78-4

基本信息
4-氰基-4-月桂基三硫代碳酸酯
2-(十二烷基三硫代碳酸酯基)-2-异丁酸
2-甲基-2-(十二烷基三硫代碳酸酯基)丙酸
2-(十二烷基三硫代碳酸酯基)-2-甲基丙酸
2-[十二烷硫基(硫代羰基)硫基]-2-甲基丙酸
十二烷基- '-(Α,Α'-二甲基Α''乙酸)三硫代碳酸酯
2-METHYL-2-[(DODECYLSULFANYLTHIOCARBONYL)SULFANYL]PROPANOICACID,MIN.97%
trithiocarbonate
2-(Dodecylthiocarbonothioylthio)-2-Methylpropionic acid
2-[Dodecylthio(thiocarbonyl)thio]-2-methylpropionic acid
2-(((Dodecylthio)carbonothioyl)thio)-2-methylpropanoic acid
S-Dodecyl-S′-(α,α′-dimethyl-α′′-acetic acid)trithiocarbonate
2-(DODECYLSULFANYLTHIOCARBONYLSULFANYL)-2-METHYLPROPIONIC ACID
2-Methyl-2-[(dodecylsulfanylthiocarbonyl)sulfanyl]propanoic acid
S-1-Dodecyl S'-(alpha,alpha-dimethylacetic acid) trithiocarbonate
2-(Dodecylthiocarbonothioylthio)-2-Methylpropionic acid 98% (HPLC)
物理化学性质
制备方法

75-15-0

67-66-3

67-64-1

112-55-0
![2-[十二烷硫基(硫代羰基)硫基]-2-甲基丙酸](/CAS/GIF/461642-78-4.gif)
461642-78-4
以二硫化碳、三氯甲烷、丙酮和正十二硫醇为原料合成2-[十二烷硫基(硫代羰基)硫基]-2-甲基丙酸的一般步骤如下:将正十二硫醇(0.1 mol)和Aliquot 336(0.004 mol)溶解于48 g丙酮中。随后,加入50%氢氧化钠溶液(0.105 mol),然后在10 g丙酮溶液中缓慢滴加二硫化碳(0.1 mol)。反应混合物由无色逐渐转变为黄色。反应20分钟后,加入三氯甲烷(0.15 mol),接着滴加50% NaOH溶液(0.5 mol)并加入5 g NaOH珠粒。将反应混合物在15-20℃下搅拌过夜,之后进行过滤并收集滤液。用丙酮洗涤固体残留物。将丙酮层浓缩至干燥。将所得物质溶解于水中,用浓盐酸酸化以沉淀出产物,随后用水洗涤以收集黄色固体。将固体溶解于350 mL己烷中,溶液用硫酸镁干燥后过滤。冷却有机溶液,使产物以黄色薄片形式沉淀析出。最终产率为85%。
参考文献:
[1] Patent: US2004/73056, 2004, A1. Location in patent: Page 21
[2] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2010, vol. 48, # 16, p. 3573 - 3586
[3] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 68, p. 9722 - 9724
[4] Soft Matter, 2011, vol. 7, # 22, p. 10763 - 10772
[5] Macromolecules, 2012, vol. 45, # 12, p. 4966 - 4977
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | D5561 | 2-[十二烷硫基(硫代羰基)硫基]-2-甲基丙酸 2-(Dodecylthiocarbonothioylthio)-2-methylpropionic Acid | 461642-78-4 | 250MG | 190元 |
2025/05/22 | D5561 | 2-(十二烷基硫基硫代羰基硫基)-2-甲基丙酸 2-(Dodecylthiocarbonothioylthio)-2-methylpropionic Acid | 461642-78-4 | 1g | 580元 |
2025/05/22 | D5561 | 2-(十二烷基硫基硫代羰基硫基)-2-甲基丙酸 2-(Dodecylthiocarbonothioylthio)-2-methylpropionic Acid | 461642-78-4 | 5g | 1430元 |