475111-38-7
475111-38-7 结构式
基本信息
4-(4-氯-6-(2-(二氟甲基)-1H-苯并[D]咪唑-1-基)-1,3,5-三嗪-2-基)吗啉
-1,3,5-triazin-2-yl)
-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)
4-(4-Chloro-6-(2-(difluoromethyl)
Oxazole,2-(chloromethyl)-8-methyl-
Ethanone,2-bromo-1-[7-(trifluoromethyl)phenyl]-
1-[4-chloro-6-(Morpholin-4-yl)-1,3,5-triazin-2-yl]-2-(difluoroMethyl)-1H-1,3-be
1-(4-chloro-6-Morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)-2-(difluoroMethyl)-1H-benzo[d]iMidazole
1-[4-chloro-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-2-(difluoromethyl)-1H-Benzimidazole
1H-Benzimidazole, 1-[4-chloro-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-2-(difluoromethyl)-
物理化学性质
制备方法
6601-22-5
705-09-9
475111-38-7
以2-(二氟甲基)-1H-苯并[d]咪唑（67.0g，400mmol）和2,4-二氯-6-吗啉代-1,3,5-三嗪（94.0g，400mmol）为原料，在无水碳酸钾（221.1g，1600mmol）的存在下，于DMF（1.60L）中室温搅拌反应4小时。反应完成后，将混合物倒入水中，析出白色沉淀。通过过滤收集沉淀，并依次用DMF和丙酮洗涤。随后，将固体在减压下干燥，得到白色结晶产物4-(4-氯-6-(2-(二氟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)-1,3,5-三嗪-2-基)吗啉（131.5g，358.6mmol），收率为90%。质谱分析显示m/z：366（M+）。1H-NMR（CDCl3）数据如下：δ 3.80-3.87（4H，m），3.94-4.01（4H，m），7.38-7.53（2H，m），7.58（1H，t，J=54Hz），7.90（1H，d，J=7Hz），8.42（1H，d，J=7Hz）。
参考文献：
[1] Patent: US2007/244110, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[2] Patent: WO2014/164942, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0206-0207
[3] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 4, # 2, p. 206 - 210
[4] Patent: WO2014/5182, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[5] Patent: WO2011/114275, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 74