492431-11-5
492431-11-5 结构式
基本信息
1-BOC-4-(6-氯-3-哒嗪基)哌嗪
1-BOC-4-(6-氯-哒嗪-3-基)哌嗪
4-(6-氯哒嗪-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
1-Boc-4-(6-Chloropyridazin-3-yl)
1-Boc-4-(6-chloro-3-pyridazinyl)piperazine
1-Boc-4-(6-chloropyridazin-3-yl)piperazine
1-N-Boc-4-(6-chloropyridazin-3-yl)piperazine
4-(6-Chloropyridazin-3-yl)piperazine, N1-BOC protected
tert-Butyl 4-(6-chloropyridazin-3-yl)piperazine-1-carboxylate
4-(6-Chloropyridazin-3-yl)piperazine-1-carboxylic Acid t-Butyl Ester
4-(6-chloro-3-pyridazinyl)-1-piperazinecarboxylic acid tert-butyl ester
4-(6-Chloropyridazin-3-yl)piperazine-1-carboxylicacidtert-butylester95%
制备方法
141-30-0
57260-71-6
492431-11-5
以3,6-二氯哒嗪（57.3 g, 385 mmol）和N-BOC-哌嗪（71.6 g, 358 mmol）为原料，在1,4-二恶烷（250 mL）中，加入N,N-二异丙基乙胺（66.9 mL, 385 mmol）。将反应混合物在80℃下搅拌反应过夜。反应完成后，将混合物在减压下浓缩。将浓缩后的残余物溶解于乙酸乙酯（3 L）中，依次用10%柠檬酸溶液、水和饱和食盐水洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩，得到粗产品。粗产品通过乙酸乙酯重结晶纯化，得到4-（6-氯哒嗪-3-基）哌嗪-1-羧酸叔丁酯，为灰白色固体（101 g, 收率88%）。产物经1H NMR（400 MHz, CDCl3）和质谱（ESI）确认：1H NMR δ 1.25（9H, s）, 3.26-3.47（8H, m）, 6.67（1H, d, J = 9.6 Hz）, 7.00（1H, d, J = 9.6 Hz）; MS (ESI) m/z: 299.0 [M + H]+。
参考文献：
[1] Patent: US2015/353542, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0539
[2] Patent: EP3305785, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0204; 0205
[3] Patent: WO2017/197051, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 299
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 11, p. 5361 - 5379
[5] Patent: US2005/176722, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 19