49679-45-0
49679-45-0 结构式
基本信息
3-氯喹喔啉-2-甲酸乙酯
3-Chloroquinoxaline-2-carboxylic acid ethyl ester
2-Quinoxalinecarboxylic acid, 3-chloro-, ethyl ester
物理化学性质
制备方法
36818-07-2
49679-45-0
以3-氧代-3,4-二氢-2-喹喔啉甲酸乙酯为原料合成3-氯喹喔啉-2-甲酸乙酯的一般步骤：在冰浴条件下，向干燥的三颈圆底烧瓶中加入3-氧代-3,4-二氢-2-喹喔啉甲酸乙酯（218 mg，1.00 mmol）的磷酰氯（2 mL）溶液。随后，在0℃下缓慢加入二甲基甲酰胺（0.1 mL），并将反应混合物加热回流30分钟。反应完成后，将混合物冷却至室温，用乙酸乙酯稀释，并依次用10%氢氧化钠溶液（25 mL）和饱和食盐水（2×10 mL）洗涤。合并有机层，用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩，得到米色固体状的3-氯喹喔啉-2-甲酸乙酯（237 mg，收率100%）。熔点：46.4℃。1H NMR（300 MHz，CDCl3）δ 8.18（m，1H），8.07（m，1H），7.92-7.81（m，2H），4.58（q，2H，J=7.2 Hz，CH2），1.49（t，3H，J=7.2 Hz，CH3）。13C NMR（75 MHz，CDCl3）δ 163.9, 144.7, 143.9, 142.2, 139.7, 132.6, 131.0, 129.6, 128.3, 63.0, 14.1。
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 154, p. 101 - 109
[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2007, vol. 44, # 5, p. 1139 - 1143
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 4, p. 1253 - 1256
[4] Journal of the Chemical Society, 1945, p. 622,625
[5] Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 161,163; engl. Ausg. S. 145, 147