496946-78-2
496946-78-2 结构式
基本信息
5-三氟甲基-1H-吲哚-2-羧酸
5-(三氟甲基)-1H-2-吲哚甲酸
5-Trifluoromethyl-1H-indole-2-carboxylicaci
5-(TRIFLUOROMETHYL)INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID
5-TRIFLUOROMETHYL-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID
5-trifluoroMethyl-1H-indoleI-2-carboxylic acid
5-(Trifluoromethyl)indole-2-carboxylic acid ,95%
1H-Indole-2-carboxylic acid, 5-(trifluoromethyl)-
5-TRIFLUOROMETHYL-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID ISO 9001：2015 REACH
物理化学性质
制备方法
127-17-3
163444-17-5
496946-78-2
以丙酮酸和4-氨基-3-碘三氟甲苯为原料合成5-三氟甲基吲哚-2-羧酸的一般步骤：将2.28 g 2-碘-4-三氟甲基苯胺、2.10 g丙酮酸、2.67 g DAI3CO、89 mg乙酸钯(II)和25 mL DMF的混合物在100°C下搅拌24小时，反应在氮气氛围中进行。反应完成后，将反应混合物冷却至室温，加入25 mL乙酸乙酯和50 mL 5M盐酸，用乙酸乙酯萃取3次。合并有机层，依次用水和饱和食盐水洗涤，用无水硫酸镁干燥，减压浓缩除去溶剂。残余物用氯仿洗涤，得到1.15 g 5-三氟甲基吲哚-2-羧酸（以下简称“化合物7”）。1H-NMR (DMSO-d6) δ: 13.24 (br s, 1H), 12.20 (br s, 1H), 8.08 (s, 1H), 7.60 (d, 1H, J = 8.8 Hz), 7.51 (dd, 1H, J = 8.8, 1.6 Hz), 7.24 (d, 1H, J = 1.6 Hz)。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 9, p. 2722 - 2725
[2] Patent: WO2015/49616, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 66; 67
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 24, p. 4385 - 4388
[4] Patent: US2007/88071, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 16
[5] Patent: US2015/289512, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 1210; 1211