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以1-(N,N-二甲基磺酰基)吡唑为原料合成1-(二甲基氨基磺酰基)-3-溴吡唑的一般步骤：在-78℃条件下，于15分钟内向N,N-二甲基-1H-吡唑-1-磺酰胺（6.74g）的四氢呋喃（75mL）溶液中缓慢滴加正丁基锂的己烷溶液（1.3M，31.1mL）。保持反应混合物在-78℃下搅拌15分钟，随后在10分钟内滴加1,2-二溴-1,1,2,2-四氯乙烷（13.8g）的四氢呋喃（25mL）溶液。继续在-78℃下搅拌反应混合物15分钟，然后升温至室温并搅拌1小时。反应完成后，将混合物倒入水中，用乙酸乙酯进行萃取。合并的有机相用饱和盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩除去溶剂。残余物通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：乙酸乙酯/己烷）纯化，得到目标产物1-(二甲基氨基磺酰基)-3-溴吡唑（8.03g）。产物经1H NMR（400MHz，CDCl3）表征：δ 3.06（6H，s），6.42（1H，d，J = 1.6Hz），7.60（1H，d，J = 1.6Hz）。

参考文献：

[1] Patent: WO2006/68669, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 19; 24

[2] Patent: WO2003/106427, 2003, A2. Location in patent: Page 17-18

[3] Patent: WO2004/11447, 2004, A2. Location in patent: Page 42

[4] Patent: EP2818473, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0582

[5] Patent: US9113630, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 41