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507462-26-2

中文名称 5-溴-3-硝基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
英文名称 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 5-broMo-3-nitro-
CAS 507462-26-2
分子式 C7H4BrN3O2
分子量 242.03
MOL 文件 507462-26-2.mol
更新日期 2025/08/20 16:06:28
507462-26-2 结构式 507462-26-2 结构式

基本信息

中文别名
5-溴-3-硝基-7-氮杂吲哚
5-溴-3-硝基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
英文别名
5-BroMo-3-nitro-7-azaindole
5-Bromo-3-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 5-broMo-3-nitro-
所属类别
医药中间体:吲哚类化合物

物理化学性质

密度1.965±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)9.88±0.40(Predicted)
形态solid
外观Yellow to khaki Solid
InChIKeyGHHWPSOGKLMSCJ-UHFFFAOYSA-N

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H302
危险品标志Xn
危险类别码22
WGK Germany3

制备方法

方法1
5-溴-7-氮杂吲哚

183208-35-7

5-溴-3-硝基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶

507462-26-2

以5-溴-7-氮杂吲哚为原料合成5-溴-3-硝基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶的一般步骤:在0℃下,将5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(470 mg,2.39 mmol)分批加入至搅拌的发烟硝酸(2.5 mL)中。加料完毕后,保持反应体系在0℃下继续搅拌30分钟。随后,将反应液小心倒入冰水混合物(25 mL)中,并搅拌30分钟。通过过滤分离出固体产物,滤饼依次用大量去离子水和异己烷洗涤,最后在真空条件下干燥,得到目标化合物5-溴-3-硝基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(484 mg,收率84%)。

参考文献:

[1] Patent: WO2013/114113, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 23

[2] Patent: US2015/11533, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0101

[3] Patent: WO2018/134254, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 78; 79

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