51513-29-2
51513-29-2 结构式
基本信息
丙二酸单甲酯单酰胺
甲基丙二酰胺,98%
甲基丙二酰胺(做推广)
甲基 丙二酸酯 单酰胺
3-氨基-3-氧代丙酸甲酯
甲基 3-氨基-3-氧代丙酸酯
METHYL MALONAMATE
Methylmalonamate,98%
METHYL CARBAMOYLACETATE
METHYL MALONATE MONOAMIDE
Methyl 3-aMino-3-oxopropanoate
malonic acid monomethyl ester monoamide
3-Amino-3-oxo-propanoic acid methyl ester
PROPANOIC ACID, 3-AMINO-3-OXO-, METHYL ESTER
物理化学性质
制备方法
3196-73-4
814-49-3
51513-29-2
以3-氨基丙酸甲酯盐酸盐和氯磷酸二乙酯为原料合成甲基丙二酰胺的一般步骤如下： 实施例10：单乙酸A的2-甲氧基羰基乙基酰胺的合成 1. 将Monic acid A（1.72g; 5mM）溶解于THF（40ml）中。 2. 加入三乙胺（0.7ml; 5mM）和氯代磷酸二乙酯（0.85g; 5mM），在氩气保护下搅拌反应3小时。 3. 过滤除去生成的三乙胺盐酸盐沉淀。 4. 向滤液中加入β-丙氨酸甲酯盐酸盐（0.7g; 5mM）的THF水溶液（50％; 40ml）及三乙胺（0.7ml），室温下搅拌反应过夜。 5. 反应完成后，将反应液蒸发至干。 6. 将残余物溶于水（20ml）中，用饱和盐水洗涤，并用乙酸乙酯（5×40ml）萃取。 7. 合并乙酸乙酯萃取液，用无水MgSO4干燥后蒸发至干，得到油状物。 8. 通过硅胶柱色谱（60型，30g）纯化，得到目标产物为油状物（0.335g; 产率16％）。 产物的表征数据如下： νmax（CDCl3）3420, 3000, 1730, 1665, 1635 cm-1; λmax（EtOH）222 nm（εm 14,790）; δH（CDCl3）6.47（1H, t, NH）, 5.65（1H, s, C2-H）, 3.67（3H, s, -CO2CH3）, 2.11（3H, s, C15-CH3）, 1.20（3H, d, C14-CH3）, 0.91（3H, d, C17-CH3）; δC（CDCl3）173.0（C1'）, 167.6（C1）, 151.3（C3）, 120.0（C2）, 75.1（C5）, 70.8（C13）, 70.5（C7）, 69.0（C6）, 65.4（C16）, 60.9（C11）, 55.7（C10）, 51.8（OMe）, 42.7（C4, C12）, 39.8（C8）, 34.9（C3'）, 34.0（C2'）, 31.8（C9）, 20.7（C7）, 18.8（C15）, 12.5（C17）。
参考文献：
[1] Patent: US4200635, 1980, A