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步骤1：将4-乙基苯胺（10.3 mL，82.5 mmol）缓慢滴加至96%硫酸（63 mL）中，反应体系冷却至8℃，并确保温度维持在10℃以下。滴加完毕后，进一步将反应混合物冷却至-5℃，随后缓慢加入由100%硝酸（4 mL）和96%硫酸（10 mL）组成的混合酸，控制反应温度低于0℃。反应混合物在-5℃下持续搅拌1小时。反应完成后，将混合物缓慢倒入冰水（200 mL）中，析出沉淀，过滤并用水洗涤。所得固体用水（100 mL）重新悬浮，用35%氢氧化铵溶液中和至中性。过滤收集沉淀，于烘箱中干燥，得到浅棕色固体产物4-乙基-3-硝基苯胺（10 g，收率73%）。产物经1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）表征：δ 1.11（t，J = 7.45 Hz，3H），2.63（q，J = 7.45 Hz，2H），5.53（s，2H），6.81（dd，J = 8.30, 2.44 Hz，1H），7.04（d，J = 2.44 Hz，1H），7.11（d，J = 8.30 Hz，1H）。

参考文献：

[1] Patent: WO2012/139930, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 72

[2] Patent: WO2012/143248, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 23

[3] Patent: WO2014/19908, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 32

[4] Patent: US2014/51708, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0717-0719

[5] Journal of the Chemical Society, 1930, p. 252,255

4-乙基-3-硝基苯胺可作为有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。