51814-54-1
51814-54-1 结构式
基本信息
叔丁氧羰基-L-丙氨酸苄酯
N-BOC-L-丙氨酸 苄酯
Boc-L-Ala-OBzl
BOC-ALA-OBZL USP/EP/BP
BOC-L-ALANINE BENZYL ESTER
N-Boc-L-alanine benzyl ester, 98%
benzyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate
tert-Butoxycarbonyl-L-alanine benzyl ester
N-α-(t-Butoxycarbonyl)-L-alanine benzyl ester
N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-L-ALANINE BENZYL ESTER
(S)-benzyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate
物理化学性质
制备方法
15761-38-3
100-51-6
![Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, phenylmethyl ester](/CAS/20200611/GIF/126400-95-1.gif)
126400-95-1
一般步骤：在烘箱干燥的圆底烧瓶中，将N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸（2 mmol）溶解于二氯甲烷（DCM）中（部分溶解）。向该DCM溶液中加入苯甲醇（1.8 mmol）。随后，向烧瓶中加入N,N'-二环己基碳二亚胺（DCC，3.0 mmol）和4-二甲氨基吡啶（DMAP，1 mmol），并在室温下持续搅拌反应混合物。反应进程通过薄层色谱（TLC）进行监测。反应完成后，过滤反应混合物以去除副产物二环己基脲（DCU）。用5%碳酸氢钠溶液（2×20 mL）和饱和食盐水（2×5 mL）洗涤DCM萃取液。接着，用10%柠檬酸溶液（2×20 mL）和饱和食盐水（2×5 mL）洗涤DCM层。分离DCM层，用无水氯化钙干燥，随后使用旋转蒸发仪浓缩。最后，通过柱色谱法纯化目标产物（CAS: 126400-95-1）。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 8, p. 1277 - 1279
[2] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 18, p. 3099 - 3102
[3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 35, p. 6569 - 6575
[4] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1988, # 4, p. 327 - 328
[5] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 20, p. 2579 - 2582