51843-24-4

基本信息
5-氯吲哚-3-乙酮
5-氯-3-吲哚乙酮
5-氯-3-乙酰基吲哚
3-乙酰基-5-氯吲哚
1-(5-氯-1H-吲哚-3-基)乙酮
5-chloro-3-acetyl-indole
5-chloro-3-indolyl -ethanone
1-(5-CHLORO-1H-INDOL-3-YL)ETHANONE
Ethanone, 1-(5-chloro-1H-indol-3-yl)-
1-(5-chloro-1H-indol-3-yl)ethan-1-one
物理化学性质
制备方法

17422-32-1

108-24-7

51843-24-4
以5-氯吲哚和乙酐为原料合成5-氯-3-吲哚乙酮的一般步骤:向适用于单模微波反应的10 mL玻璃反应管中依次加入1 mmol 5-氯吲哚、1 mmol乙酐、0.01 mmol三氟甲磺酸金属盐催化剂和1 mmol离子液体。随后,用聚四氟乙烯盖密封反应管,置于单模微波反应器中,在不同温度和时间条件下进行微波辐射反应以优化反应条件。反应完成后,将反应管冷却至室温,反应混合物用乙醚(5×10 mL)进行萃取。分离醚层,依次用去离子水(2×10 mL)、饱和碳酸氢钠水溶液(2×20 mL)和饱和食盐水(2×10 mL)洗涤。有机相经无水硫酸镁干燥后过滤,减压浓缩除去溶剂。粗产物通过快速柱色谱法(硅胶,正己烷/乙酸乙酯,梯度洗脱比例从10:0至8:2)纯化,得到目标产物5-氯-3-吲哚乙酮,并计算分离产率。
参考文献:
[1] RSC Advances, 2017, vol. 7, # 86, p. 54399 - 54406
[2] Molecules, 2015, vol. 20, # 10, p. 19605 - 19619
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 15, p. 3184 - 3194
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 7, p. 3149 - 3157
[5] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2007, vol. 44, # 4, p. 793 - 801