51939-71-0
51939-71-0 结构式
基本信息
色满-2-羧酸
色烷-2-甲酸
奈必洛尔杂质90
苯并二氢吡喃-2-羧酸
CHROMANE-2-羧酸
3,4-二氢-1-苯并吡喃-2-羧酸
3,4-二氢-2-1-苯并吡喃2-羧酸
IFLAB-BB F2108-0136
Nebivolol Impurity 90
2-Chromancarboxylic Acid
Chroman-2-carboxylic acid
CHROMANE-2-CARBOXYLIC ACID
Chroman-2-carboxylic acid 95+%
3,4-dihydro-2H-chromene-2-carboxylic acid
3,4-Dihydro-1-benzopyran-2-carboxylic acid
3,4-Dihydro-2H-1-benzopyran-2-carboxylic acid
物理化学性质
制备方法
4940-39-0
51939-71-0
以4-苯并吡喃酮-2-羧酸为原料合成苯并二氢吡喃-2-羧酸的一般步骤如下： 实施例20：（±）-苯并二氢吡喃-2-羧酸的合成 将实施例19所得化合物（20.0 g，105 mmol）与活性炭载钯（Pd 10%，2.0 g）在乙酸（200 mL）中的混合物置于Parr氢化装置中，在氢气压力（60 psig）下进行反应。反应22.5小时后，将混合物从氢气氛中移出，并通过硅藻土垫过滤。用乙酸乙酯（800 mL）洗涤硅藻土垫，合并滤液并浓缩，得到棕色油状物。将该油状物溶解于乙酸乙酯（500 mL）中，用饱和NaHCO3水溶液（4×125 mL）萃取。水相用浓盐酸酸化至pH=2，再用乙酸乙酯（4×100 mL）萃取。合并有机相，用饱和氯化钠水溶液（100 mL）洗涤，经无水硫酸镁干燥后浓缩，得到无色固体产物（18.0 g，收率96%）。产物的熔点为97.5-99℃；1H NMR（DMSO-d6, 300 MHz）δ 12.96（br s, 1H），7.03（m, 2H），6.78（m, 2H），4.74（dd, J = 6.4 Hz, 3.9 Hz, 1H），2.73（m, 1H），2.63（m, 1H），2.03（m, 2H）。
参考文献：
[1] Patent: EP1054881, 2008, B1. Location in patent: Page/Page column 31
[2] Patent: US6469031, 2002, B1
[3] Patent: WO2013/124828, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 48
[4] Patent: US2015/38546, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0355-0356
[5] Patent: EP3239143, 2017, A2. Location in patent: Paragraph 0071