52107-68-3

基本信息
2-Methyl-5-Iodobenzonitrile
Benzonitrile, 5-iodo-2-methyl-
5-iodo-2-methylbenzenecarbonitrile
物理化学性质
制备方法

50670-64-9

52107-68-3
以2-甲基-5-氨基苯甲腈为原料合成5-碘-2-甲基苯腈的一般步骤:在冰浴中将水(30 mL)和浓盐酸(37% w/v,9 mL)冷却至0℃。向此混合液中加入2-甲基-5-氨基苯甲腈(3.00 g,22.7 mmol),随后滴加亚硝酸钠(1.72 g,25.0 mmol)的水(7.5 mL)溶液。保持反应体系在0℃下搅拌,直至所有原料完全溶解(约30分钟)。接着,缓慢加入碘化钾(5.65 g,34.0 mmol)的水(7.5 mL)溶液,继续在0℃下搅拌30分钟。反应完成后,加入乙醚(20 mL)并继续搅拌30分钟。将反应混合物转移至分液漏斗中,分离有机层。水层用乙醚进行二次萃取,合并有机相后依次用饱和硫代硫酸钠水溶液、饱和碳酸氢钠溶液、水和饱和食盐水洗涤。有机层经无水硫酸镁干燥后,过滤并浓缩,得到橙色结晶残余物。通过快速柱色谱法(洗脱剂:3-5%乙酸乙酯/己烷)纯化,得到5-碘-2-甲基苯甲腈,为白色固体(3.86 g,收率70%)。取部分中间体(3.5 g,14.4 mmol),在与制备化合物16相似的条件下进行环化反应,经快速柱色谱(洗脱剂:0-15%乙酸乙酯/己烷)纯化后,得到目标产物5-碘-2-甲基苯甲腈,为浅黄色晶体(1.23 g,两步总收率16%)。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 6, p. 1538 - 1544
[2] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1973, p. 2940 - 2948