52568-28-2
52568-28-2 结构式
基本信息
2-(吡啶-2-基)丙-2-胺
2-(吡啶-2-基)-2-丙胺
ALPHA,ALPHA-二甲基-2-吡啶甲胺
2-(2-Pyridyl)-2-propylaMine
2-(Pyridin-2-yl)propan-2-aMine
Huang hydrosilylation catalyst
2-(Pyridin-2-yl)isopropyl amine
2-Pyridinemethanamine, α,α-dimethyl-
[1-METHYL-1-(PYRIDIN-2-YL)ETHYL]AMINE
2-(Pyridin-2-yl)isopropyl amine 95% (GC)
alpha,alpha-DiMethyl-2-pyridineMethanaMine
[(E)-N-(1-(6-((Di-tert-butylphosphino)oxy)-pyridin-2-yl)ethylidene)-2,6-diisopropylaniline]iron dichloride
物理化学性质
制备方法
100-70-9
917-54-4
52568-28-2
以2-氰基吡啶和甲基锂为原料合成α,α-二甲基-2-吡啶甲胺的一般步骤：在氮气保护下，将无水氯化铈(III)（35g，144mmol）与THF（240mL）混合，搅拌30分钟形成浆液。将混合物置于干冰-丙酮浴中冷却至-76℃。缓慢滴加1.6M甲基锂的乙醚溶液（90mL，144mmol），控制滴加速度使反应温度保持在-60℃以下。滴加完毕后，继续搅拌30分钟。再次将反应混合物冷却至-76℃，然后缓慢加入2-氰基吡啶（5g，48mmol）的THF（20mL）溶液，确保反应温度不超过-60℃。将混合物在干冰浴中搅拌15分钟后，移去冷却浴，使反应混合物缓慢升温至15℃。随后，将反应混合物重新置于干冰浴中冷却，并在搅拌下加入氢氧化铵（90mL）。让反应混合物升温至室温并搅拌过夜。反应完成后，将溶液从混合物中倒出，并用THF充分洗涤固体。合并滤液和洗涤液，蒸发溶剂，得到定量收率的1-甲基-1-(吡啶-2-基)乙胺。产物结构经1H NMR（400MHz，CDCl3）确认：δ8.52（d，J=4.0Hz，1H），7.60（td，J=7.7,1.6Hz，1H），7.42（d，J=7.9Hz，1H），7.15-7.08（m，1H），1.47（s，6H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/131814, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 43
[2] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 33, p. 11574 - 11577
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 51, p. 13588 - 13592
[4] Angew. Chem., 2013, vol. 125, # 51, p. 13833 - 13837,5
[5] Patent: WO2005/97750, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 147-148