5264-35-7
5264-35-7 结构式
基本信息
2-甲氧基-1-吡咯啉
2-甲氧基-1-吡咯烷
2-甲氧基-4,5-二氢-3H-吡咯
5-甲氧基-3,4-二氢-2H-吡咯
2H-吡咯,3,4-二氢-5-甲氧基-
2-methoxypyrrole
AKOS BBS-00007016
2-METHOXY-1-PYRROLINE
Tipiracil Impurity 16
Piracetam EP Impurity 5
4,5-Dihydro-2-methoxy-3H-pyrrole
5-METHOXY-3,4-DIHYDRO-2H-PYRROLE
3,4-dihydro-5-methoxy-2H-Pyrrole
2-methoxy-4,5-dihydro-3H-pyrrole
物理化学性质
制备方法
616-45-5
77-78-1
5264-35-7
以2-吡咯烷酮和硫酸二甲酯为原料合成2-甲氧基-1-吡咯烷的一般步骤：将23 mL（1当量）硫酸二甲酯缓慢滴加到20.03 g（0.235 mol）2-吡咯烷酮溶于85 mL苯的溶液中，随后将反应混合物加热至70℃并保持回流3小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，然后加入19 mL 15 N的氢氧化钠溶液。将反应混合物转移至分液漏斗中，水相用苯萃取三次。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，随后在减压下蒸发溶剂。残余物通过真空蒸馏纯化，得到无色液体的2-甲氧基-1-吡咯烷，产率为58%。产物沸点为37℃（10^-2 mbar）。1H NMR（CDCl3, 100 MHz）数据如下：δ 1.97（m, 2H）, 2.41（t, 2H）, 3.61（t, 2H）, 3.75（s, 3H）。
参考文献：
[1] Arkivoc, 2016, vol. 2016, # 5, p. 118 - 141
[2] Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 60, # 9, p. 2912 - 2915
[3] Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 2, p. 147 - 158
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 10, p. 1588 - 1593
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 25, p. 6307 - 6315