54323-50-1
中文名称
N-乙酰-L-硫代脯氨酸
英文名称
N-Acetyl-L-thioproline
CAS
54323-50-1
分子式
C6H9NO3S
分子量
175.21
MOL 文件
54323-50-1.mol
更新日期
2025/12/21 18:58:57
54323-50-1 结构式
基本信息
中文别名
N-乙酰-L-硫代脯氨酸(R)-3-乙酰基-1,3-噻唑啉-4-羧酸
英文别名
AC-L-Thz-OH(R)-Aminofol
N-Ac-L-Pro-OH
N-Ac-L-Thz-OH
N-ACETYL-THIOPROLINE
N-Acetyl-L-thiaproline
N-Acetyl-L-thioproline
N-Acetyl-L-thioproline USP/EP/BP
3-Acetylthiazolidine-4-carboxylic acid
(R)-3-Acetylthiazolidine-4-carboxylicaci
所属类别
生物化工：脯氨酸类衍生物物理化学性质
熔点143-145℃
沸点439℃/760mm
密度1.46
储存条件Sealed in dry,2-8°C
溶解度可溶于氯仿（轻微、加热）、DMSO（轻微）、甲醇（轻微）
酸度系数(pKa)3.27±0.20(Predicted)
形态固体
颜色白色
InChIInChI=1S/C6H9NO3S/c1-4(8)7-3-11-2-5(7)6(9)10/h5H,2-3H2,1H3,(H,9,10)/t5-/m0/s1
InChIKeyWXTBYSIPOKXCPM-YFKPBYRVSA-N
SMILESS1C[C@@H](C(O)=O)N(C(C)=O)C1
制备方法
方法1
33898-90-7
34592-47-7
54323-50-1
一般步骤：向反应容器中加入L-硫代脯氨酸（0.11 mol）和氯化钾溶液（100 mL）。将搅拌速度控制在150 rpm。将反应混合物加热至85℃。缓慢滴加85% 2-噻吩基乙酰腈溶液（50 mL），控制滴加时间在40分钟内完成。维持搅拌速度，继续反应120分钟。反应完成后，进行减压蒸馏（2.3 kPa）以分离固体产物。向所得固体中加入90%对二甲苯（80 mL），加热使固体完全溶解。加入脱色分子筛进行脱色，保持溶液温度在15°C，持续35分钟。过滤除去固体杂质，使用五氧化二磷进行脱水处理，最终得到白色N-乙酰基-L-硫代脯氨酸（1）（17.13 g，收率89%）。
参考文献：
[1] Patent: CN105541749, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0014; 0015
常见问题列表
用途
N-乙酰-L-硫代脯氨酸为半胱氨酸衍生物，可用作潜在的抗肿瘤药物。
作用
在几项研究中，N-乙酰-L-硫代脯氨酸已被证明具有抗炎、抗癌和抗病毒的特性。此外，它可通过调节胰岛素释放和葡萄糖代谢来降低肥胖的风险。生物活性
N-乙酰-L-硫代脯氨酸天然存在于一些食物中，通过抑制自由基的产生起到抗氧化剂的作用。此外，它也可促进谷胱甘肽的产生，谷胱甘肽是一种有效的抗氧化剂，可以保护细胞免受氧化损伤。N-乙酰-L-硫代脯氨酸价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/12/22 | XW025432350106 | N-乙酰-L-硫代脯氨酸 (R)-3-Acetylthiazolidine-4-carboxylic acid | 54323-50-1 | 500g | 3190元 |
| 2025/12/22 | XW025432350105 | N-乙酰-L-硫代脯氨酸 (R)-3-Acetylthiazolidine-4-carboxylic acid | 54323-50-1 | 100g | 1032元 |
| 2025/12/22 | XW025432350104 | N-乙酰-L-硫代脯氨酸 (R)-3-Acetylthiazolidine-4-carboxylic acid | 54323-50-1 | 25g | 332元 |