5465-86-1
中文名称
4-METHYL-2-(1-PIPERIDINYL)-QUINOLINE
英文名称
4-Methyl-2-(1-piperidinyl)-quinoline
CAS
5465-86-1
分子式
C15H18N2
分子量
226.32
MOL 文件
5465-86-1.mol
更新日期
2025/06/09 12:11:18
5465-86-1 结构式
基本信息
中文别名
4-甲基-2-(1-哌啶基)喹啉 英文别名
ML 204NSC 25850
ML-204
ML204
4-Methyl-2-(1-piperidinyl)-quinoline
4-methyl-2-(piperidin-1-yl)quinoline
Quinoline, 4-methyl-2-(1-piperidinyl)-
所属类别
生物化工：激动剂抑制剂物理化学性质
熔点72-73 °C
沸点177-180 °C(Press: 4.5 Torr)
密度1.102±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度加热时在DMSO中的溶解度为5mg/mL（透明溶液）
酸度系数(pKa)7.34±0.61(Predicted)
形态粉末
颜色白色至米色
4-METHYL-2-(1-PIPERIDINYL)-QUINOLINE价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | HY-12949 | ML204 | 5465-86-1 | 1 mg | 250元 |
| 2025/05/22 | HY-12949 | 4-METHYL-2-(1-PIPERIDINYL)-QUINOLINE ML204 | 5465-86-1 | 5mg | 500元 |
| 2025/05/22 | HY-12949 | 4-METHYL-2-(1-PIPERIDINYL)-QUINOLINE ML204 | 5465-86-1 | 10mM * 1mLin DMSO | 622元 |
常见问题列表
生物活性
ML204是新型的、有效的、选择性的TRPC4抑制剂。在胞内钙离子荧光分析试验中，IC50为1 μM。在全细胞电压钳实验中，IC50约为3 μM。ML204对TRPC通道的选择性远高于对其他TRP通道和非TRP通道的选择性。靶点
| Target | Value |
|
TRPC4
() |
体外研究
ML204抑制TRPC4β介导的胞内钙离子上升，IC50为0.96 μM，其选择性是对毒蕈碱型受体耦合的TPRC6通道的19倍。ML204对TPRC4β的抑制不依赖于GPCR的激活。选择性实验表明，10-20 μM ML204对TRPV1, TRPV3, TRPA1, TRPM8和KCNQ2和小鼠背根神经节神经元中的电压依赖性钠离子通道、钾离子通道和钙离子通道没有明显抑制作用。ML204可抑制由G i/o 或G q/11 刺激诱导的TRPC4β活性
体内研究
ML204 (1 mg/kg; s.c.; twice a day; for 5 days) causes mortality associated with exacerbated hypothermia and decreases peritoneal leukocyte numbers and cytokines in LPS-injected mice.
| Animal Model: | Nonfasted male C57BL/6 (2-3 months) |
| Dosage: | 1 mg/kg |
| Administration: | Subcutaneous injection, twice a day, for 5 days (prior to LPS injection) |
| Result: | Induced mortality associated with increased hypothermia in mice with LPS-induced systemic inflammatory response. |