56267-50-6
56267-50-6 结构式
基本信息
2-噻吩氨基甲酸叔丁酯
叔丁基噻吩-2-基氨基甲酸酯
2-(N-BOC-氨基)噻吩
N-(2-噻吩基)氨基甲酸叔丁酯
N-(2-噻吩基)氨基甲酸叔丁酯 1G
AKOS 92405
BUTTPARK 97\57-48
2-(N-Boc-amino)thiophene
TERT-BUTYL 2-THIENYLCARBAMATE
tert-Butyl thien-2-ylcarbamate
2-Aminothiophene, 2-BOC protected
tert-Butyl thiophen-2-ylcarbaMate
TERT-BUTYL N-(2-THIENYL)CARBAMATE
2-Aminothiophene, N-BOC protected
物理化学性质
制备方法
527-72-0
75-65-0
56267-50-6
以噻吩-2-甲酸（1.00g，7.8mmol）、二苯基磷酰基叠氮化物（2.15g，7.80mmol）和三乙胺（1.1mL，7.8mmol）为原料，溶于叔丁醇（20mL）中，加热回流反应5小时。通过薄层色谱（展开剂：二氯甲烷/己烷）监测反应进程，确认反应完成后，将反应混合物冷却至室温。随后，将混合物倒入水中，用乙醚（3×20mL）进行萃取。合并乙醚萃取液，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得到米色固体。最后，通过硅胶柱色谱（洗脱剂：二氯甲烷/己烷）纯化，得到目标化合物N-(2-噻吩基)氨基甲酸叔丁酯（化合物113），为白色固体1.07g，收率69%。1H-NMR（400MHz，DMSO-d6）δ6.87（dd，1H），6.77（m，1H），6.5（dd，1H），1.46（s，9H）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1991, vol. 34, # 5, p. 1594 - 1605
[2] Patent: US2007/105864, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 151
[3] Patent: US2007/117804, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 77
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 20, p. 4513 - 4523
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 20, p. 4898 - 4908