571189-49-6
571189-49-6 结构式
基本信息
三氯化硅杂质9
2-氨基-5-[4-甲基-哌嗪]吡啶
5-(4-甲基-1-哌嗪基)-2-吡啶胺
5-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-2-胺
1-甲基-4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪
2-氨基-5-(4-甲基-1-哌嗪基)吡啶
5-(4-Methylpiperazin-1-yl)
5-(4-Methyl-1-piperazinyl)-2-pyridinamine
1-METHYL-4-(6-AMINOPYRIDIN-3-YL)PIPERAZINE
2-Amino-5-(N-methylpiperazin-1-yl)pyridine
2-Amino-5-(4-methyl-1-piperazinyl)pyridine
2-PyridinaMine, 5-(4-Methyl-1-piperazinyl)-
5-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-pyridin-2-ylamine
tert-butyl 3-allyl-3-hydroxyazetidine-17-carboxylate
1-METHYL-4-(6-AMINOPYRIDIN-3-YL)PIPERAZINE ISO 9001：2015 REACH
物理化学性质
制备方法
657410-79-2
571189-49-6
以1-甲基-4-(6-硝基吡啶-3-基)哌嗪为原料合成1-甲基-4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪的一般步骤：将1-甲基-4-(6-硝基吡啶-3-基)哌嗪（1.11 g，5.02 mmol）和10% Pd/C（110 mg）在甲醇（15 mL）中的混合物于室温下搅拌5小时。反应完成后，通过过滤移除催化剂，浓缩滤液，得到951 mg（收率99%）的黄色固体产物1-甲基-4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪，该产物无需进一步纯化即可用于后续反应。产物的1H NMR（CDCl3）数据如下：δ 7.78（d，1H，J = 3.0 Hz），7.18（dd，1H，J = 3.0, 8.9 Hz），6.48（d，1H，J = 8.9 Hz），3.08（dd，4H，J = 4.9, 4.9 Hz），2.61（dd，4H，J = 4.9, 4.9 Hz），2.37（s，3H）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 5, p. 1892 - 1915
[2] Patent: US2005/38078, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 29
[3] Patent: WO2004/14904, 2004, A1. Location in patent: Page 51
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 2, p. 348 - 364
[5] Patent: US2017/313683, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0300-0301