57190-17-7
57190-17-7 结构式
基本信息
2,6-二异丙基苯基溴
1-溴-2,6-二异丙基苯
1,3-二异丙基-2-溴苯
2-溴-1,3-二异丙基苯
1-溴-2,6-二异丙基苯
1,3-二异丙基-2-溴苯 5G
2-溴-1,3-双(1-甲基乙基)苯
2,6-Diisopropylbromobenzene
2,6-Diisopropylphenyl bromide
2-Bromo-1,3-diisopropylbenzene
2-bromo-1,3-di(propan-2-yl)benzene
1-BroMo-2,6-diisopropylbenzene 95%
2-Bromo-1,3-bis(1-methylethyl)benzene
Benzene, 2-bromo-1,3-bis(1-methylethyl)-
物理化学性质
制备方法
24544-04-5
57190-17-7
以2,6-二异丙基苯胺为原料合成2-溴-1,3-二异丙基苯的一般步骤：在室温下，将181毫升47％氢溴酸溶液（1.57摩尔）缓慢滴加到35.5克（0.20摩尔）2,6-二异丙基苯胺中，滴加时间为15分钟。将形成的白色悬浮液冷却至-56℃，并在10分钟内分批加入23.6克（0.34摩尔）亚硝酸钠，保持相同温度继续搅拌1小时。随后，在10分钟内缓慢加入250毫升预冷的乙醚，并在2小时内将反应混合物温度缓慢升至-15℃，直至不再有气体逸出。再次将反应混合物冷却至-56℃，先加入24毫升水，然后加入118.5克（0.41摩尔）十水合碳酸钠，得到棕色悬浮液。在3小时内将反应混合物升温至室温，气体从-32℃开始释放。将得到的橙色悬浮液在室温下继续搅拌16小时。反应完成后，分离水相，有机相用水洗涤三次，经干燥后真空浓缩。通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：庚烷）进一步纯化，得到目标产物2-溴-1,3-二异丙基苯，为无色油状物（产率：38.7克，80％）。1H NMR（400 MHz，CDCl3）数据：δ = 1.33（d，12H），3.54-3.66（m，2H），7.19-7.23（m，2H），7.30-7.35（m，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/14835, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 158; 159
[2] Organometallics, 2010, vol. 29, # 4, p. 806 - 813
[3] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1960, vol. 79, p. 1211 - 1222
[4] Patent: CN105593235, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0188; 0189; 0191