57508-48-2
57508-48-2 结构式
基本信息
2-溴-噻唑-4-甲酸
3-脒基丙酸乙酯盐酸盐
2-脒基乙酸乙酯盐酸盐,95%
3-氨基-3-亚氨基丙酸盐酸盐乙酯
3-氨基-3-亚氨基丙酸乙酯盐酸盐
丙酸, 3-氨基-3-亚氨基-, 乙酯, 盐酸盐 (1:1)
2-Amidinoacetate HydrochL
Ethyl amidinoacetate hydrochloride
carbethoxyacetamidine hydrochloride
Ethyl 2-Amidinoacetate Hydrochloride
ethyl 2-carbaMiMidoylacetate hydrochloride
Ethyl 3-aMino-3-iMinopropanate hydrochloride
Ethyl3-amino-3-iminopropanoate hydrochloride
3-AMINO-3-IMINO-PROPANOIC ACID, ETHYL ESTER HCL
1-amino-3-ethoxy-3-oxopropan-1-iminium chloride
物理化学性质
制备方法
27317-59-5
57508-48-2
以3-乙氧基-3-亚氨基丙酸乙酯为原料合成3-脒基丙酸乙酯盐酸盐的一般步骤如下：将3-氨基-3-乙氧基丙烯酸乙酯（760 mg，4.78 mmol）和氯化铵（270 mg，5.0 mmol）溶于乙醇（4.0 mL）中，置于10 mL额定压力的玻璃管中。使用CEM Discover微波合成器，以初始磁控管功率200 W，在120°C下反应1小时（保持时间）。反应完成后，在压缩空气流中冷却反应混合物，随后过滤。滤液经真空蒸发浓缩，残余物用二乙醚研磨，得到3-脒基丙酸乙酯盐酸盐（923 mg，产率78%），为无色固体，无需进一步纯化即可使用。产物表征数据如下：νmax（neat）/ cm-1 3300, 3095, 1738, 1687; δH（500 MHz; d6-DMSO）/ ppm 9.16（2H，宽单峰，NH2），8.88（2H，宽单峰，NH2），4.15（2H，四重峰，J = 7.1 Hz，OCH2），3.63（2H，单峰，CH2），1.22（3H，三重峰，J = 7.1 Hz，CH3）; δC（125 MHz，d6-DMSO）/ ppm 166.7（C=O），163.6（C=N），61.9（OCH2），38.2（CH2），14.4（CH3）; m/z（EI）130（M·+）。
参考文献：
[1] Synlett, 2016, vol. 27, # 11, p. 1728 - 1732
[2] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1995, vol. 43, # 5, p. 788 - 796
[3] Patent: WO2008/33745, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 70
[4] Patent: WO2008/33747, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 254-255
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 12, p. 6002 - 6014
常见问题列表
如果吸入3-脒基丙酸乙酯盐酸盐，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。