57764-49-5
57764-49-5 结构式
基本信息
1,2-苯并异恶唑-3-羧酸乙酯
1,2-苯并异恶唑-3-甲酸乙酯
3-ethoxycarbonyl-1,2-benzisoxazole
ethyl 1,2-benzisoxazole-3-carboxylate
Ethyl1,2-Benzisoxazole-3-carboxylate>
Benzisoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester
1,2-benzoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester
1,2-BENZISOXAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
1,2-Benzisoxazole-3-carboxylic Acid Ethyl Ester 3-Ethoxycarbonyl-1,2-benzisoxazole
物理化学性质
制备方法
651780-27-7
57764-49-5
在0℃及大气压下，将10%钯碳催化剂（1.5g）和三乙胺（7.5g，82.4mmol）依次加入到6-溴苯并异恶唑-3-羧酸乙酯（20g，0.081mol）的乙醇（300ml）溶液中。随后，对反应体系进行氮气置换处理，通过抽真空除去氮气并用氢气置换，保持反应混合物在氢气氛围下反应1小时。反应完成后，再次通过抽真空除去氢气并用氮气置换，反应混合物经硅藻土过滤以除去钯碳催化剂。滤饼用乙醇（3×50mL）洗涤，合并滤液并浓缩。将浓缩后的残余物溶解于二氯甲烷（200mL）中，所得溶液依次用水（4×50mL）洗涤，无水硫酸钠干燥后蒸发溶剂，得到13.0g目标产物1,2-苯并异恶唑-3-羧酸乙酯，为黄色固体，收率96%。随后，通过氢氧化钠水溶液对酯基进行皂化反应，得到相应的羧酸产物1,2-苯并异恶唑-3-羧酸。最后，根据方法A将该羧酸与双环碱进行偶联反应。参考文献：Angell, R.M.; Baldwin, I.R.; Bamborough, P.; Deboeck, N.M.; Longstaff, T.; Swanson, S. W004010995A1。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/63767, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 44-45
[2] Patent: WO2005/111038, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 66-67
[3] Patent: US2005/250808, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 40