58012-34-3
58012-34-3 结构式
基本信息
4-羰基环己烷乙酸乙酯
乙烷基-4含氧环己烷醋酸盐
2-(4-氧代环己基)乙酸乙酯
ethyl 2-(4-oxocyclohexyl)acetate
ethyl 4-oxocyclohexaneacetate-26
Ethyl (4-oxocyclohex-1-yl)acetate
Ethyl (4-oxocyclohex-1-yl)acetate 95%
4-Oxocyclohexaneacetic acid ethyl ester
2-(4-Oxocyclohexyl)acetic Acid Ethyl Ester
Ethyl 2-(4-Oxocyclohexyl)Acetate(WXC03040)
(4-Oxo-cyclohexyl)-acetic acid ethyl ester
(4-Oxocyclohex-1-yl)acetic acid ethyl ester, Ethyl 2-(4-oxocyclohex-1-yl)ethanoate
物理化学性质
制备方法
![(1,4-二氧杂-螺[4.5]癸-8-基)-乙酸 乙基 酯](/StructureFile/ChemBookStructure9/GIF/CB7769179.gif)
62141-26-8
58012-34-3
向丙酮（720 mL）中加入10 g（43.8 mmol，1当量）的(1,4-二氧杂螺[4.5]癸-8-基)乙酸乙酯，随后加入1 N盐酸（180 mL）。将反应混合物加热回流2小时。反应完成后，冷却至室温，用乙酸乙酯（100 mL）稀释，并用去离子水（100 mL）洗涤。水层用乙酸乙酯（100 mL）反萃取两次，合并所有有机层，用无水硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩，得到7.57 g（产率94%）的4-氧代环己烷乙酸乙酯，为透明油状物。产物经1H-NMR（CDCl3）表征：δ 4.16（q，2H），2.40（m，4H），2.32（m，2H），2.28（m，1H），2.10（m，2H），1.49（m，2H），1.28（t，3H）；TLC Rf = 0.32（展开剂比例为3:7的乙酸乙酯/正己烷）。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/10008, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 105-106
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2010, vol. 49, # 33, p. 5693 - 5697
[3] Patent: WO2006/44524, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 46-47
[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2007, vol. 46, # 33, p. 6278 - 6283
[5] Tetrahedron, 1995, vol. 51, # 37, p. 10259 - 10280