58142-46-4
中文名称
4-溴-5-硝基异喹啉
英文名称
5-nitro-4-bromoisoquinoline
CAS
58142-46-4
分子式
C9H5BrN2O2
分子量
253.05
MOL 文件
58142-46-4.mol
58142-46-4 结构式
基本信息
中文别名
4-溴-5-硝基异喹啉 英文别名
5-nitro-4-bromoisoquinolineIsoquinoline, 4-bromo-5-nitro-
Boronicacid,B-1H-benzimidazol-5-yl-
物理化学性质
熔点172-174 °C(Solv: methanol (67-56-1))
沸点379.9±27.0 °C(Predicted)
密度1.747±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)1.49±0.14(Predicted)
外观Light yellow to yellow Solid
制备方法
方法1
1532-97-4
58142-46-4
以4-溴异喹啉为原料合成4-溴-5-硝基异喹啉（11）的一般步骤：将硝酸钾（5.34 g，0.052 mol）缓慢加入20 mL浓硫酸中，通过小心加热使其溶解。在0℃条件下，将所得溶液逐滴加入溶解于40 mL相同酸中的4-溴异喹啉（10 g，0.048 mol）溶液中。移除冷却浴后，室温下搅拌反应混合物1小时。随后，将反应混合物倒入碎冰（400 g）中，并用氢氧化铵调节至碱性。通过过滤收集生成的黄色沉淀，滤液用乙醚（3×500 mL）萃取，经无水硫酸钠干燥后浓缩，得到黄色固体。将此固体与初始沉淀合并，用甲醇重结晶，最终获得12.1 g（产率89%）的4-溴-5-硝基异喹啉（11），为浅黄色晶体。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 12, # 6, p. 1403 - 1412
[2] Patent: WO2006/12640, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 43
[3] Patent: US2007/155720, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[4] Patent: US2002/132827, 2002, A1
[5] Patent: US6413977, 2002, B1