586966-54-3
586966-54-3 结构式
基本信息
匹伐他汀杂质17
匹伐他汀叔丁基酯
匹伐他汀钙中间体PB5
(3R,5S,E)-7-(2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-基)-3,5-二羟基庚-6-烯酸叔丁酯
(3R,5S,6E)-7-[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉-基]-3,5-二羟基-6-庚酸叔丁酯
Tert-buthyl Pitavastatin
Pitavastatin t-Butyl Ester
Pitavastatin tert-Butyl Ester
pitavastatin-defluorination impurity
(3R,5S,E)-tert-butyl 7-(2-cyclopropyl-4-
5-dihydroxy-6-heptenoic acid tert-butyl ester
Pitavastatin Impurity 11(Pitavastatin t-Butyl Ester)
6E)-7-[2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-quinolinyl]-3
(3R,5S,E)-tert-Butyl 7-(2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl)-3,5-dihydroxyhept-6-eno
物理化学性质
制备方法
147489-06-3
586966-54-3
以(4R,6S)-6-[[(1E)-2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉基]乙烯基]-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯(1.5 kg)为原料,将其溶解于乙腈(16 L)中。在搅拌条件下,于2小时内缓慢加入35% HCl溶液(0.91 kg)与纯净水(9.5 kg)的混合溶液。继续搅拌反应混合物1小时。通过HPLC监测反应进度,确认原料完全消耗后终止反应。反应混合物用碳酸氢钠中和,随后用乙酸乙酯进行萃取。分离有机层,用氯化钠溶液(1.5 kg)洗涤,减压浓缩。将浓缩后的残余物溶解于乙酸乙酯(1.5 L)中,缓慢加入己烷(9 L)。将混合物冷却至约10℃,持续搅拌2小时。通过减压过滤收集沉淀物,并在约50℃下减压干燥,得到目标产物(3R,5S,E)-7-(2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-基)-3,5-二羟基庚-6-烯酸叔丁酯(1.22 kg),为白色结晶,产率88.4%。HPLC纯度:98.555%。
参考文献:
[1] Patent: US2013/72688, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0060-0062
[2] Patent: US2012/16129, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 13-14
[3] Patent: WO2014/108795, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 19; 20
[4] Patent: JP6231262, 2017, B2. Location in patent: Paragraph 0030-0032
常见问题列表
匹伐他汀叔丁酯即6-[[(1E)-2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉基]-乙烯基]-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯,是匹伐他汀钙的关键中间体。匹伐他汀钙是由日产化学与兴和株式会社两家公司共同开发的第一个全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂,属于他汀类药物。

匹伐他汀叔丁酯用于制备半钙盐。
