58759-63-0
中文名称
5-硝基苯并噻唑-2-硫醇
英文名称
2(3H)-Benzothiazolethione,5-nitro-(9CI)
CAS
58759-63-0
分子式
C7H4N2O2S2
分子量
212.25
MOL 文件
58759-63-0.mol
更新日期
2025/12/18 09:27:11
58759-63-0 结构式
基本信息
中文别名
5-硝基苯并噻唑-2-硫醇2-硫醇-5-硝基苯并噻唑
英文别名
5-nitrobenzo[d]thiazole5-Nitrobenzothiazol-2-thiol
5-Nitrobenzothiazole-2-thiol
5-Nitro-2-benzothiazolethiol
5-nitrobenzo[d]thiazole-2-thiol
5-Nitro-2(3H)-benzothiazolethione
2(3H)-Benzothiazolethione, 5-nitro-
bis(5-nitro-1,3-benzothiazole-2-thiol)
2(3H)-Benzothiazolethione,5-nitro-(9CI)
5-nitro-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole-2-thione
所属类别
化学试剂：硫醇盐物理化学性质
熔点223-225 °C
沸点380.6±44.0 °C(Predicted)
密度1.68±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)8.18±0.20(Predicted)
外观Light yellow to yellow Solid
制备方法
方法1
369-36-8
140-89-6
58759-63-0
5-硝基苯并噻唑-2-硫醇（12）的合成：将2-氟-5-硝基苯胺（11，1.00 g，6.40 mmol）和O-乙基二硫代碳酸钾（1.53 g，9.60 mmol）溶于DMF（15 mL）中，在氮气保护下，于110℃反应过夜。反应完成后，冷却至室温，将反应混合物用水稀释，并用1N盐酸酸化。析出的沉淀经过滤收集，用水洗涤，真空干燥，得到目标产物12（1.27 g，收率94%）。
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2005, vol. 42, # 4, p. 727 - 730
[2] Patent: WO2006/122156, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 126
[3] Patent: WO2016/207785, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 45