5900-59-4
5900-59-4 结构式
基本信息
2-氨基-4-氯苯甲酰胺 1G
2 -氨基- 4 -氯苯甲酰胺
2-氨基-4-氯苯甲酰胺(5900-59-4)
2 -氨基- 4 -氯苯甲酰胺(CAS号:5900-59-4)
2-aMino-4-chlrobenzaMide
2-amino-4-chlorobenzamide
Benzamide, 2-amino-4-chloro-
2-amino-4-chlorophenylformamide
2-amino-4-chlorobenzamide(SALTDATA: FREE)
物理化学性质
制备方法
89-77-0
5900-59-4
方法I：2-氨基-4-氯苯甲酰胺（ii-b）的合成 1. 将2-氨基-4-氯苯甲酸（3.42 g，20 mmol）溶解于DMF（45 mL）中，加入HOBt（2.70 g，20 mmol）。 2. 搅拌10分钟后，向混合物中加入EDC·HCl（3.82 g，20 mmol）。 3. 将反应混合物在室温下搅拌2小时。 4. 在0℃下，剧烈搅拌下缓慢加入NH4OH（28%，5 mL）。 5. 加毕，继续在室温下搅拌2小时。 6. 将反应混合物缓慢滴加到水（200 mL）中，析出沉淀。 7. 过滤收集沉淀，真空干燥，得到2.98 g目标产物ii-b，为灰色固体，收率87.6%。 8. 产物表征：LCMS m/z = 171.0（M + 1），173.0（M + 3）（方法B）（保留时间= 1.39分钟）。 1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）：δ 7.27（d，J = 9.6 Hz，1H），6.68（d，J = 2.4 Hz，1H），6.60（dd，J = 8.4, 2.0 Hz，1H），5.50-5.82（m，4H）。
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 157, p. 1361 - 1375
[2] Patent: US2015/307477, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 1473
[3] Patent: JP6121658, 2017, B2. Location in patent: Paragraph 1063; 1064; 1065
[4] Patent: WO2010/99379, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 142
[5] Arkivoc, 2012, vol. 2012, # 8, p. 198 - 213