59942-87-9
59942-87-9 结构式
基本信息
2-羟基吡唑并[1,5-A]吡啶
吡唑并[1,5-A]吡啶-2(1H)-酮
吡唑并[1,5-A]吡啶-2(1H)-酮 10G
Pyrazolo[1,5-a]pyridin-2(1H)
2-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyridine
Pyrazolo[1,5-a]pyridin-2(1H)-one
物理化学性质
制备方法
2739-98-2
59942-87-9
1b）2-羟基吡唑并[1,5-a]吡啶（C4f）的合成：参照文献（Ochi, M.; Miyasaka, T.; Kanada, K.; Arakawa, K. Bull. Chem. Soc. Japan, 1976, 49, 1980-1984）方法进行。在0℃条件下，将4.14 g（36.6 mmol）羟胺-O-磺酸溶于13.8 mL水中，用2.6 N KOH溶液中和后，缓慢滴加至26.2 mL（0.172 mol）2-吡啶基乙酸乙酯中。反应混合物于室温下搅拌30小时。随后，用二氯甲烷萃取混合物，水层用10% Na2CO3溶液调节至pH 9后再次用二氯甲烷萃取。接着，用乙酸将水层调节至pH 5，并用二氯甲烷萃取。合并有机层，用MgSO4干燥后浓缩。粗产物通过快速色谱法（己烷/EtOAc = 90:10）纯化，得到607 mg（39%）白色固体产物。熔点：127-128℃。MS（APCI）：m/z 135（M + 1）+。1H NMR（DMSO-d6, 360 MHz）δ（ppm）：5.72（d, J = 0.8 Hz, 1H, H-3）; 6.63（ddd, J = 6.8 Hz, 6.8 Hz, 1.4 Hz, 1H, H-6）; 7.08（ddd, J = 8.9 Hz, 6.8 Hz, 1.1 Hz, 1H, H-5）; 7.35（ddd, J = 8.9 Hz, 1.4 Hz, 0.8 Hz, 1H, H-4）; 8.32（dd, J = 6.8 Hz, 1.1 Hz, 1H, H-7）; 10.40（s, 1H, OH）。
参考文献：
[1] Patent: EP1972628, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 11, p. 4861 - 4875